论文部分内容阅读
目的：探讨低剂量三氧化二砷（As2O3）对p53启动子转录活性的调节作用。方法：确定p53启动子区域，聚合酶链反应（PCR）扩增p53p，克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中，构建pCAT3-p53p报告载体；以该质粒转染肝癌细胞系HepG2细胞系，用酶联免疫吸附法（ELISA）检测氯霉素乙酰转移酶（CAT）的表达活性；并以小同浓度三氧化二砷刺激HepG2细胞系，用ELISA法检测CAT的表达活性。结果：成功克隆出614bp的新的p53启动子，pCAT3-p53p和不同浓度的三氧化二砷（0．25hc