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为观察瘦素诱导体外培养大鼠脂肪间充质干细胞凋亡的作用，采用胶原酶消化法分离培养大鼠附睾脂肪垫间充质千细胞，第3代细胞用于实验。细胞免疫荧光化学方法鉴定CDl05、Vimentin表达阳性率约80％以上，10^-6mol／L的瘦素作用细胞48h、72h后激光共聚焦显微镜观察分别可见早期及中晚期特征表现；0mol／L、10^-8mol／L、10^-7mol／L、10^-6mol／L瘦素分别作用于细胞48h后，应用AnnexinV／PI双染色法流式细胞仪检测早期凋亡率分别为2．50％-＋0．72％、6．78％&