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目的明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响。方法分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分化能力,流式细胞术分析造血干细胞的产生。结果 GPS2敲除胚胎外周血部分原始红细胞细胞膜皱缩、形态畸形,未成熟原始红细胞(CD71+Ter119-)比例明显提高。GPS2敲除与野生型卵黄囊中造血干细胞比例基本相同,产生红系集落形成单位(CFU-E)、红系爆式集落形成单位(