【摘 要】
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目的:分别构建含单纯疱疹病毒1型（HSV-1）解螺旋酶-引物酶编码基因UL5、UL52与UL8的重组杆状病毒载体。方法:PCR扩增UL5、UL52与UL8基因全长序列,分别克隆至转移载体pFastBac1,转化E.coliDH10Bac,通过转座作用制备分别带有3种目的基因的重组杆状病毒穿梭载体。结果:克隆的各目的基因序列与GenBank中收录序列一致,各目的基因正确重组至杆状病毒穿梭载体Bacm
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（NSFCU0632010）；
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目的:分别构建含单纯疱疹病毒1型（HSV-1）解螺旋酶-引物酶编码基因UL5、UL52与UL8的重组杆状病毒载体。方法:PCR扩增UL5、UL52与UL8基因全长序列,分别克隆至转移载体pFastBac1,转化E.coliDH10Bac,通过转座作用制备分别带有3种目的基因的重组杆状病毒穿梭载体。结果:克隆的各目的基因序列与GenBank中收录序列一致,各目的基因正确重组至杆状病毒穿梭载体Bacmid。结论:成功构建分别插入HSV-1 UL5、UL52与UL8基因的重组杆状病毒载体,为在昆虫细胞内表达组装HSV-1解螺旋酶-引物酶以及建立靶向该酶复合体的药物筛选平台奠定基础。
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