美国FDA相继紧急批准几种单抗药物用于治疗新冠肺炎(COVID-19)

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shuo19871108

【摘要】

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<正>美国FDA于2020年11月9日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Company)的在研单克隆抗体(单抗)药物Bamlanivimab(CAS登记号

【作者】

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夏训明

【出处】

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广东药科大学学报

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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FDA COVID-19

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<正>美国FDA于2020年11月9日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Company)的在研单克隆抗体(单抗)药物Bamlanivimab(CAS登记号为2423943-37-5)用于成人和儿童治疗轻度到中度新冠肺炎(COVID-19),适用于经新冠病毒SARS-CoV-2检测结果为阳性、年龄在12岁以上且体重至少达到40 kg(约合88磅)的患者,

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