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为了研究EDTA在 FGF21-L -Fc融合蛋白纯化工艺中的作用,将样品以是否添加EDTA及其添加方式分为3 组,选用阴 离子交换介质Q Sepharose Fast Flow和分子筛介质Superdex 200层析技术纯化了 3组蛋白,使用非还原非变性SDS-PAGE、SEC-HPLC以及 RP-HPLC分析和检测三组蛋白的纯度.研究发现,含 EDTA缓冲液组、添加ED TA干粉组和无EDTA组的非还原非变性SDS-P A G E的纯度分别为 99. 61%c 、99.02%c 和 98.90%c