【摘 要】
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目的:观察外源性IGF-I对SD大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中IIb型肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)及Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagen-Ⅰ和Ⅲ)mRNA表达的影响.方法:采用自制的肌肉损
【机 构】
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复旦大学附属华山医院运动医学科,上海,200040;复旦大学附属华山医院神经生物学实验室
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目的:观察外源性IGF-I对SD大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中IIb型肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MHC)及Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagen-Ⅰ和Ⅲ)mRNA表达的影响.方法:采用自制的肌肉损伤打击装置对84只雄性SD大鼠后下肢肌群造成钝挫伤,然后将动物随机分为两组,分别于损伤局部注射外源性IGF-I及生理盐水,然后在损伤后第1、3、7、10、14、21和28天分别处死大鼠并取损伤处肌肉,采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(semi-quantitative RT-PCR)分析IIb型MHC、Ⅰ型及Ⅲ型胶原mRNA的表达.结果:(1)急性钝挫伤修复期,两组动物骨骼肌IIb型MHC及Ⅰ、Ⅲ型胶原的mRNA表达量均显著增高,第7～10天达到高峰,然后呈下降趋势.(2)在骨骼肌修复过程中,外源性IGF-I治疗组大鼠IIb型MHC mRNA表达水平的升幅显著高于生理盐水对照组,且达到峰值的时程早于生理盐水组3天.(3)在骨骼肌修复过程中,外源性IGF-I治疗组大鼠Ⅲ型与Ⅰ型胶原mRNA表达水平的改变明显低于生理盐水对照组,但峰值时程与生理盐水对照组相同.结论:(1)急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,外源性IGF-I能促进骨骼肌急性钝挫伤后IIb型MHC mRNA表达.(2)急性骨骼肌钝挫伤修复期,外源性IGF-I能抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达.
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