【摘 要】
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目的观察弗氏佐剂与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)诱导兔佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型实验方法的可行性,并研究中药组方NDRF(主药为羌活
【机 构】
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遵义医学院珠海校区/贵州省免疫学研究生教育创新基地,深圳市龙岗区妇幼保健院,
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目的观察弗氏佐剂与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)诱导兔佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)模型实验方法的可行性,并研究中药组方NDRF(主药为羌活、独活、防风及木瓜)及联合甲氨蝶呤(MTX)对AA兔滑膜软骨组织病理形态及滑膜液中IL-6、IL-8表达的影响。方法将50只雌雄各半的新西兰白兔随机分为正常组(A)8只,造模组42只。造模组兔于右后足跖皮下注射完全弗式佐剂及TNF-α致敏,致敏10 d后加强1次造成AA模型,测量关节直径并以关节指数大于6为成模;将造模成功的造模组随机分为模型组(B)、中药NDRF组(C)、MTX组(D)、中药NDRF联合MTX组(E),C、E组灌胃(ig)给予1.0 g.kg-1的NDRF,每日1次;D、E组腹腔注射(ip)给予1.0 mg.kg-1的MTX,每周1次,A、B组每日ig生理盐水10 ml/只;治疗35 d后,取膝关节滑膜组织,HE染色观察组织病理形态,酶联免疫吸附法检测滑膜液中IL-6、IL-8的表达。结果致敏后兔膝关节肿胀明显,直径增大(P<0.05),成模率78%,模型组滑膜有明显炎症反应,可见大量炎性细胞浸润,中药组及联合组滑膜组织破坏程度较模型组明显减轻;病理学评分模型组均高于治疗组;IL-6、IL-8在中药组及联合组中表达均较模型组显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论弗氏佐剂联合TNF-α改良方法造模能提高兔AA模型成模率,为研究类风湿关节炎的发病机制及药物疗效提供理想的实验模型,中药NDRF中药组方及其联合甲氨蝶呤能改善AA兔滑膜组织病理损害,抑制IL-6、IL-8的表达作用。
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