【摘 要】
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目的:探讨早期AD大鼠模型的影像学改变及其病理学基础.方法:64只大鼠随机分为实验组和对照组,每组各32只.实验组和对照组分别于海马区注射Aβ(1-40)和生理盐水.于注射后1周、
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目的:探讨早期AD大鼠模型的影像学改变及其病理学基础.方法:64只大鼠随机分为实验组和对照组,每组各32只.实验组和对照组分别于海马区注射Aβ(1-40)和生理盐水.于注射后1周、2周、4周、6周、8周,进行AD大鼠头颅MRI检查、海马MR体积测量及病理学检查(HE染色,刚果红染色,银染,电镜).结果:病理证实实验组AD大鼠模型成功建立.模型建立6～8周,神经病理学检查可见胶质细胞增生、不典型老年斑和神经纤维缠结,无神经元缺失;AD大鼠海马MR体积测量未发现海马萎缩,但MRI可见注药侧颞极部蛛网膜下腔增宽
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