【摘 要】
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目的:本文建立了HPLC同时测定藏药川西千里光中绿原酸、金丝桃苷和木犀草苷3种成分的方法。方法:采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(
【机 构】
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成都中医药大学民族医药学院成都611137,西藏自治区食品药品检验所拉萨850000
【基金项目】
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国家药典委员会国家药品标准提高项目(726):藏药双花千里光的质量标准研究,负责人:阿萍;四川省教育厅省属高校科研创新团队建设计划(11TD004):中藏药资源保护与利用,负责人:张艺
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目的:本文建立了HPLC同时测定藏药川西千里光中绿原酸、金丝桃苷和木犀草苷3种成分的方法。方法:采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长355 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:绿原酸、金丝桃苷、木犀草苷在30 min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系,线性范围分别为:0.697 2~5.229 0μg(r=0.999 4)、0.085 8~0.643 8μg(r=1.000 0)、0.082 7~0.620 4μg(r=1.000 0)。平均加样回收率分别为:102.09%(RSD=0.99%)、101.17%(RSD=0.69%)、100.91%(RSD=1.01%)。结论:本方法操作简便、准确,重复性和稳定性好,可用于川西千里光的质量控制。
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