【摘 要】
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采用１ＨＮＭＲ谱研究了通式为〔Ｍ３ⅢＯ（ＯＯＣＲ）６Ｌ３〕＋（Ｍ＝Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｎ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ＣＨ２ＮＨ２；Ｌ＝Ｃ５Ｈ５Ｎ，Ｈ２Ｏ）的一系列氧心三核过渡金属配合物，主要考察其１Ｈ化学位移随金属、配体、温度、溶剂等因素变化而变化的规律。结果表明，骨架金属对化学位移的影响最大，Ｍ３Ｏ中的
【机 构】
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厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,中国科学院福建物质结构研究所，结构化学国家重点实验室
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采用１ＨＮＭＲ谱研究了通式为〔Ｍ３ⅢＯ（ＯＯＣＲ）６Ｌ３〕＋（Ｍ＝Ｃｒ，Ｆｅ，Ｍｎ；Ｒ＝ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５，ＣＨ２ＮＨ２；Ｌ＝Ｃ５Ｈ５Ｎ，Ｈ２Ｏ）的一系列氧心三核过渡金属配合物，主要考察其１Ｈ化学位移随金属、配体、温度、溶剂等因素变化而变化的规律。结果表明，骨架金属对化学位移的影响最大，Ｍ３Ｏ中的３个金属离子间存在反铁磁交换相互作用。对Ｍｎ配合物中顺磁中心对化学位移和线宽的影响机制的研究表明，其１Ｈ各向同性位移主要由接触作用贡献
A series of oxygen-sensing trinuclear transition metal complexes of the general formula [M3IIIO (OOCR) 6L3] + (M = Cr, Fe, Mn; R = CH3, C2H5, CH2NH2; L = C5H5N, H2O) , The main study of its 1H chemical shift with the metal, ligand, temperature, solvents and other factors change the law. The results show that the skeletal metal has the most influence on the chemical shift, and there exists antiferromagnetic exchange interaction among the three metal ions in M3O. The study of the mechanism of influence of paramagnetic center on chemical shift and line width in Mn complex shows that its 1H isotropic displacement is mainly contributed by the contact action
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