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2-氨基-6-甲基苯甲酸的制备

来源 :化学世界 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jianbin0703

【摘 要】

：

以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物,氨基重氮化后转化为氰基,然后氰基水解成羧基,最后以硫化钠作还原剂,将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸,总收率为38.1%.重氮化反应中2-

【作 者】

：

张春华 杨果 

【机 构】

：

衡阳师范学院化学与材料科学系,湘潭大学化学学院

【出 处】

：

化学世界

【发表日期】

：

2004年12期

【关键词】

：

2-甲基-6-硝基苯胺 2-氨基-6-甲基苯甲酸 重氮化 Sandmeyer反应 制备 2-amino-6-nitroaniline 2-amino-6-met 

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以2-甲基-6-硝基苯胺为起始物,氨基重氮化后转化为氰基,然后氰基水解成羧基,最后以硫化钠作还原剂,将硝基还原成氨基得到2-氨基-6-甲基苯甲酸,总收率为38.1%.重氮化反应中2-甲基-6-硝基苯胺与盐酸的最佳摩尔比为1:2.2,Sandmeyer氰化在室温反应3 h后,升温至60℃反应30 min收率最佳.

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