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罗非昔布对胃癌细胞BGC-823内在耐药的逆转作用

来源 :同济大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：ecnuzk2010

【摘 要】

：

目的探讨罗非昔布和抗癌药5-氟尿嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）和依托泊甙（VP-16）联用抗胃癌细胞株BGC-823的疗效及多药耐药（multidrug resistance gene,MDR）相关基因上的机制。方法0.1μmol

【作 者】

：

朱风尚 陈锡美 王毅军 张霞 

【机 构】

：

同济大学附属同济医院消化科

【出 处】

：

同济大学学报(医学版)

【发表日期】

：

2007年4期

【关键词】

：

胃肿瘤 环氧合酶抑制剂 逆转录多聚酶链反应 多药耐药 stomach neoplasms  cyclooxygenase inhibitors  reverse 

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目的探讨罗非昔布和抗癌药5-氟尿嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）和依托泊甙（VP-16）联用抗胃癌细胞株BGC-823的疗效及多药耐药（multidrug resistance gene,MDR）相关基因上的机制。方法0.1μmol/L罗非昔布单用和与不同浓度梯度化疗药5-FU、DDP及VP-16联合应用于胃癌细胞株BGC-823 48 h,MTT法检测各自的抑制率,中效原理评价用药的协同作用;以0.1μmol/L、1.0μmol/L和10μmol/L罗非昔布干预胃癌细胞48 h,RT-PCR观察用药前后

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