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重症肌无力（MG）是体液和细胞免疫功能紊乱所致神经肌肉接头传递障碍的一种自身免疫性疾病。由于交叉免疫及共同的遗传背景,MG患者常伴有其他各种自身免疫性疾病,其中以甲状腺受累较常见[1],主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体[2]。
重症肌无力合并甲状腺异常临床特点分析
【摘 要】
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重症肌无力（MG）是体液和细胞免疫功能紊乱所致神经肌肉接头传递障碍的一种自身免疫性疾病。由于交叉免疫及共同的遗传背景,MG患者常伴有其他各种自身免疫性疾病,其中以甲状腺受
【机 构】
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辽宁医学院附属第一医院神经内科
【出 处】
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中风与神经疾病杂志
【发表日期】
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2011年10期
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