美国疾病控制与预防中心于2021年1月6日发布一份报告，截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），其中包括21起过敏反应。
　　美国食品和药物管理局2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群，共接种两剂，间隔21天。
　　据了解，这款疫苗在此前的临床試验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等实施疫苗接种后，报告的数起过敏反应备受关注。此前英国药品监管机构曾表示，已向相关卫生机构发出预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种该疫苗。
　　目前，共有两款新冠疫苗获批在美国紧急使用，这两款疫苗已分发至全美各地，优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种。