【摘 要】
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目的 基于网络药理学及分子对接技术探究大黄治疗脓毒症的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取大黄的有效活性成分及其作用靶点；应用Cytoscape 3.9.1构建大黄–活性成分–靶点的网络图；检索GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD数据库，得到脓毒症相关靶点；通过建立维恩图获得中药与疾病交叉的关键靶点；应用STRING平台构建关键靶点蛋白质相互作用（
【基金项目】
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上海市青年科技英才扬帆计划（21YF1448300）； 上海市卫生健康委中医药传承和科技创新项目（ZYCC2019005）；
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目的 基于网络药理学及分子对接技术探究大黄治疗脓毒症的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取大黄的有效活性成分及其作用靶点；应用Cytoscape 3.9.1构建大黄–活性成分–靶点的网络图；检索GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD数据库，得到脓毒症相关靶点；通过建立维恩图获得中药与疾病交叉的关键靶点；应用STRING平台构建关键靶点蛋白质相互作用（PPI）网络图；使用DAVID数据库对关键靶点进行基因本体（GO）生物学富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。最后，应用PyMOL软件和AutoDock Vina软件对大黄活性成分及其关键靶点进行分子对接验证。结果 获得大黄10种有效活性成分，其中重要的成分包括β-谷甾醇、芦荟大黄素、泽兰黄醇素等；药物靶点与疾病靶点交集后获得34个关键靶点，核心靶点有肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-1B（IL-1β）、肿瘤蛋白p53（TP53）、原癌基因（MYC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（CASP3）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、过氧化物酶体增殖物激活受体G（PPARG）、转录因子AP-1（JUN）、雌激素受体1（ESR1）、半胱氨酸蛋白酶8（CASP8）。GO富集分析表明大黄的关键靶点主要富集于306个生物过程、29个细胞组成和61个分子功能；KEGG通路富集分析确定了111条相关信号通路，包括磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）-蛋白激酶B（Akt）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、糖尿病并发症相关的晚期糖基化终末化产物（AGE）-晚期糖基化终末产物受体（RAGE）信号通路等；分子对接结果显示，大黄的主要活性成分芦荟大黄素与关键蛋白TNF、IL-1β、TP53、MYC、CASP3拥有良好的结合能力。结论 大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗脓毒症。
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