【摘 要】
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[目的]观察吡格列酮对重症急性胰腺炎患者基因转录调控核因子-κB(NF-κB)信号通路以及炎症反应的影响,并评价了其临床疗效。[方法]收集2012年7月~2016年10月我院住院治疗的
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[目的]观察吡格列酮对重症急性胰腺炎患者基因转录调控核因子-κB(NF-κB)信号通路以及炎症反应的影响,并评价了其临床疗效。[方法]收集2012年7月~2016年10月我院住院治疗的重症急性胰腺炎患者94例,使用信封法把所有患者分为对照组和观察组,每组47例。P65、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)使用ELISA法检测。[结果]治疗前2组P65、TNF-α和IL-6差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组P65、TNF-α和IL-6均显著低于对照组(P<0.01)。观察组的肠功能恢复时间、淀粉酶恢复时间、住院时间分别为(3.48±0.86)d、(6.05±1.53)d和(13.46±2.43)d,均显著低于对照组的(5.68±1.73)d、(9.37±2.04)d和(19.49±4.15)d(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为89.4%(42/47)显著高于对照组的70.2%(33/47)。观察组并发症发生率为12.8%(6/47),显著低于对照组的31.9%(15/47)(P<0.05)。观察组死亡率为8.5%(4/47),显著低于对照组的19.1%(9/47)(P<0.05)。[结论]吡格列酮可以抑制重症急性胰腺炎NF-κB信号通路,减低患者炎症反应,临床疗效显著。
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