【摘 要】
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目的构建DNA疫苗p（Aβ3-10）10-MT,探讨其免疫双转基因鼠APPswe/PSEN1dE9后产生抗Aβ抗体的滴度及免疫反应类型。方法肌肉注射该质粒免疫双转基因鼠,Aβ42肽及pcDNA3.1分别作为
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院干诊神经内科; 中国医科大学附属第一医院皮肤科; 辽宁省人民医院神经内科; 中国医科大学附属第一医院神经内科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81602741);辽宁省科技厅博士启动基金(201501013);中国医科大学校内科研基金新教师基金(XZR20160006)
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目的构建DNA疫苗p（Aβ3-10）10-MT,探讨其免疫双转基因鼠APPswe/PSEN1dE9后产生抗Aβ抗体的滴度及免疫反应类型。方法肌肉注射该质粒免疫双转基因鼠,Aβ42肽及pcDNA3.1分别作为阳性和阴性对照组。ELISA方法测抗Aβ抗体的滴度、分型及免疫组化测定该抗体的血清抗性。结果疫苗p（Aβ3-10）10-MT成功构建并测序正确。Aβ42组产生了广度的抗体类型（IgG1, IgG2a和IgG2b）,但p（Aβ3-10）10-MT组以IgG1为主。p（Aβ3-10）10-MT组IgG1/IgG2a比率为Aβ42组的4倍。血清能够较强地与Aβ单倍体,三聚体,四聚体结合,而不能与Aβ多聚体很好地结合,免疫后的血清能够很好地与AD转基因鼠脑内老年斑相结合。结论构建的疫苗能够诱导Th2型免疫反应,有效地避免了不良免疫反应的发生。
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