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目的构建TCAB1基因的慢病毒过表达载体并验证在人子宫内膜问质细胞株（St—T1b）过表达效果。方法通过PCR获取TCAB1全长基因，进行TA克隆，进一步亚克隆构建TCAB1慢病毒表达载体，包被慢病毒后感染St—T1b细胞，通过观察荧光表达和实时定量PCR验证其表达。结果成功构建PLVX-TCAB1-IRES—ZsGreen1慢病毒表达载体并获得相应的慢病毒。荧光显微镜、实时定量PCR结果表明，TCAB1基因可在St-T1b细胞中实现过表达效果。结论成功构建人TCAB1基因特异性的重组慢病毒过表达载体，且