【摘 要】
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目的探讨氨磺必利治疗抑郁症的有效性及安全性。方法选择符合ICD-10抑郁症诊断标准的患者43例,随机分为氨磺必利组(研究组)21例和帕罗西汀组(对照组)22例,均治疗8周。于治疗
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目的探讨氨磺必利治疗抑郁症的有效性及安全性。方法选择符合ICD-10抑郁症诊断标准的患者43例,随机分为氨磺必利组(研究组)21例和帕罗西汀组(对照组)22例,均治疗8周。于治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后第1、2、4、6、8周末两组HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后第1、2周末研究组HAMD、HAMA评分显著低于对照组(P<0.05),治疗后第4、6、8周末两组HAMD、HAMA评分比较无显著性差异(P>0.05),研究组不良反应发生率52.38%,对照组不良反应发生率50.00%,两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利治疗抑郁症的疗效、安全性与帕罗西汀相当。
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