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为保护资源和实现栽培,以活血丹的子叶为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代增殖、扦插和定植的研究,建立起无性系。结果表明:MS+KT 0.4 mg.L-1+2,4-D1.8mg.L-1是愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS+AgNO30.7 mg.L-1+ZT0.2mg.L-1+NAA 0.1mg.L-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;用浓度为2.0mg.L-1的ABT2号溶液对不定芽进行48h处理、N6+IAA 0.2mg.L-1是不定芽生根培养的理想培