【摘 要】
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β-MBDI可明显对抗哇巴因、CaCl_2及氯仿所致的心律失常,但对乌头碱引起的心律失常无效,在剂量为0.1～30μmol/L的范围内,可剂量依赖地增加豚鼠左心房收缩力.并减慢右心房频率.
【机 构】
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湖北省卫生职工医学院,同济医科大学药理教研室,同济医科大学药理教研室,中国药科大学,同济医科大学药理教研室 汉口 430033,汉口 430033,汉口 430033
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β-MBDI可明显对抗哇巴因、CaCl_2及氯仿所致的心律失常,但对乌头碱引起的心律失常无效,在剂量为0.1～30μmol/L的范围内,可剂量依赖地增加豚鼠左心房收缩力.并减慢右心房频率.在大鼠肛尾肌和输精管可分别使苯福林(Phe)、可乐定(CLN)的量效曲线平行右移,最大反应(E_(max))不变,其pA_2值分别为6.47(α_1)及5.3(α_2),说明它对肾上腺素α_1及α_2受体均有对抗作用.
β-MBDI can obviously antagonize the arrhythmia induced by ouabain, CaCl 2 and chloroform, but it is ineffective to aconitine-induced arrhythmia. β-MBDI can increase the left atrium of guinea pig in a dose-dependent manner in the range of 0.1 ~ 30μmol / L Contractility and slow down the right atrial frequency.Effects of phenylephrine (Phe) and clonidine (CLN) were parallel shifted to the right in the rat caudate tails and vas deferens respectively, and the maximal response (E max) was not The values of pA_2were 6.47 (α_1) and 5.3 (α_2), respectively, indicating that it has antagonistic effects on both adrenaline α 1 and α 2 receptors.
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