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[学位论文] 作者：万陕宁,,
来源：陕西师范大学 年份：2004
基因组重排技术是建立在DNA Shuffling原理上的一种全新的育种选育技术,它将传统诱变技术和细胞融合技术相结合,是以整个基因组为重组对象的多亲本原生质体递推式融合技术。...
[期刊论文] 作者：唐苗苗,李佳,宋婷婷,万陕宁,杨红,
来源：母婴世界 年份：2021
目的:探讨高龄产妇胎儿易造成畸形的染色体情况.方法:选取我院2019年10月至2020年10月间到妇产科遗传咨询室门诊就诊的患者共2例,对两例患者染色体进行两组不同方式检测分析....
[期刊论文] 作者：万陕宁,麻玉萍,王家稳,魏希颖,
来源：天然产物研究与开发 年份：2014
对药用植物葛的112株内生真菌进行抑菌活性的观察,结果显示：J5-2、J100-2、J31-3这3株菌对细菌及植物病原真菌具有较好的抑制作用,其中J100-2对苹果树腐烂病菌（Valsa mali）等5种...
[期刊论文] 作者：宋婷婷,万陕宁,黎昱,徐慧,张建芳,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
1病例孕妇,34岁,孕3产0,第一次怀孕为空孕囊,第二次怀孕2月时B超示胚胎停育,否认不良接触史及家族遗传病史。此次妊娠情况:LMP2015-11-09,孕17~(+4)w常规孕中期产前筛查,抽外...
[期刊论文] 作者：党颖慧,万陕宁,宋婷婷,郑芸芸,李佳,杨红,
来源：山西医科大学学报 年份：2020
目的对5例17p13.3微缺失/微重复综合征胎儿进行回顾性分析,评价染色体微阵列分析技术(CMA)在产前诊断中的价值。方法5例孕妇因超声提示胎儿结构异常/血清学筛查异常进行产前...
[期刊论文] 作者：郑芸芸,万陕宁,党颖慧,张建芳,陈必良,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的通过对比无创DNA产前检测与羊水诊断结果,探讨无创产前诊断的临床意义。方法选取2014年10月至2016年06月在我院产科进行无创产前诊断的3205例孕妇为研究对象,按照孕妇年...
[期刊论文] 作者：万陕宁,党颖慧,郑芸芸,李佳,张建芳,杨红,
来源：医学信息 年份：2021
目的调查长期工作和生活在高频雷达站的军人生殖健康状况。方法于2019年6月~10月选择某基地不同雷达站作业军人263名作为研究对象,采用自制军人生殖健康调查表对官兵的生殖健...
[期刊论文] 作者：黎昱, 宋婷婷, 徐盈, 党颖慧, 万陕宁, 张建芳,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
目的探讨胎儿染色体微核型分析(chromosomalmicroarrayanalysis,CMA)及核型分析在NT增厚胎儿产前诊断中的应用价值。方法选取因胎儿颈项透明层增厚,并接受侵入性产前诊断的49...
[期刊论文] 作者：马生龙,王凤霞,杨雪,万陕宁,魏希颖,,
来源：中药材 年份：2015
目的:探讨不同产地不同类型绞股蓝内生真菌多样性与其有效成分绞股蓝皂苷A的关系。方法:采用常规分离法对绞股蓝根茎叶内生真菌进行分离,用插片法和点植法分类鉴定,用HPLC法...
[期刊论文] 作者：黎昱,宋婷婷,徐盈,党颖慧,万陕宁,张建芳,
来源：兰州大学学报:医学版 年份：2021
目的探讨染色体微阵列(CMA)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法收集于空军军医大学第一附属医院妇产科就诊且接受介入性产前诊断,孕妇年龄≥35岁的467例病例进行G显带染色...
[期刊论文] 作者：党颖慧, 郑芸芸, 万陕宁, 宋婷婷, 张建芳, 陈必良,,
来源：延安大学学报(医学科学版) 年份：2018
1病例资料患者34岁,患有多发性子宫肌瘤,末次月经2015年9月12日,孕4产0,自然流产2次,1次宫外孕行手术时切除一侧卵巢,染色体核型正常,丈夫染色体核型结果46,X,Yq? h-,9q? h +...
[期刊论文] 作者：万陕宁, 郑芸芸, 党颖慧, 宋婷婷, 陈必良, 徐慧, 张,
来源：山西医科大学学报 年份：2018
17q12微重复综合征是一种罕见的染色体微重复综合征,重复区域包含HNF1B,LHX1,ACACA等致病基因。主要临床表现为发育迟缓、大脑发育异常、癫痫、认知障碍和行为异常,不太常见...
[期刊论文] 作者：郑芸芸,万陕宁,宋婷婷,党颖慧,陈必良,张建芳,
来源：当代医学 年份：2019
目的探讨无创DNA检测和血清学在高龄孕妇产前筛查中的应用。方法收集2016年12月至2017年11月在本院进行血清学产前筛查的孕妇2405例,其中869例血清学高风险,单胎高龄孕妇行无...
[期刊论文] 作者：郑芸芸, 万陕宁, 宋婷婷, 党颖慧, 陈必良, 张建芳,,
来源：实用妇产科杂志 年份：2019
目的:分析无创DNA产前检测(NIPT)技术在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用价值。方法:选择2014年10月至2017年12月在空军军医大学第一附属医院妇产科门诊接受NIPT的859...
[期刊论文] 作者：万陕宁,党颖慧,郑芸芸,宋婷婷,张建芳,李佳,杨红,
来源：山西医科大学学报 年份：2021
6p21微缺失综合征也称颅骨锁骨发育不良综合征(cleidocranial dysplasia CCD;OMIM 119600)是一种罕见的常染色体显性遗传的骨骼发育不良综合征,主要临床特征是前额和顶叶突出...
[期刊论文] 作者：郑芸芸,李佳,万陕宁,郑娇,党颖慧,张建芳,杨红,
来源：山西医科大学学报 年份：2021
目的应用高通量测序技术检测早期自然流产胚胎或绒毛组织染色体数目异常及结构异常的临床意义。方法选择2019年1月至2020年8月在空军军医大学西京医院妇产科就诊孕妇中胚胎停...
[期刊论文] 作者：宋婷婷,黎昱,徐盈,党颖慧,万陕宁,郑芸芸,张建芳,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的探讨染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis, CMA)在检测胎儿DMD基因缺失的价值。方法对2例超声软指标异常、无杜氏肌营养不良Duchenne muscular dystrophy, DMD)或贝氏肌营养不良(Becker muscular dystrophy, BMD)家族史的胎儿羊水样本进......
[期刊论文] 作者：黎昱,宋婷婷,徐盈,万陕宁,郑芸芸,党颖慧,张建芳,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的探讨染色体微阵列检测(chromosome microarray analysis，CMA)技术在产前诊断中的价值。方法采用染色体核型分析和CMA技术对1例Jacobsen综合征进行确认，随访妊娠结局。结果羊水染色体核型分析结果为46，XY，del(11)(q24.3q25)；CMA结果显示arr[GRCh37]11q24.2q25(127......
[期刊论文] 作者：万陕宁,宋婷婷,郑芸芸,党颖慧,程璐,张建芳,陈必良,,
来源：实用妇产科杂志 年份：2017
目的:探讨基因芯片技术在早期自然流产胚胎组织遗传学诊断中的临床应用价值。方法:选取第四军医大学第一附属医院自然流产就诊的孕妇58例,获取流产胚胎组织,提取组织DNA,进行...
[期刊论文] 作者：宋婷婷,徐盈,黎昱,郑娇,党颖慧,万陕宁,郑芸芸,杨红,
来源：现代妇产科进展 年份：2020
目的:探讨脉络丛囊肿胎儿的产前诊断策略和妊娠结局情况,为临床遗传咨询及优生优育提供依据。方法:回顾分析2015年1月至2019年6月因胎儿脉络丛囊肿接受介入性产前诊断的151例...
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