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[期刊论文] 作者：任锐龙,,
来源：中国药业 年份：2006
对照品、对照药材是药品牛产中对原辅料、成品依法制定标准进行检验的标准物质，但笔者在执法实践中常无法买到某些对照品、对照药材，如人参皂苷Rf对照品、盐酸麻黄碱对照晶、薏......
[期刊论文] 作者：任锐龙,,
来源：中国食品药品监管 年份：2009
化学原料药是生产药品的重要原料,但由于法律法规对化学原料药(包括中间体)的销售管理规定缺失,产生一系列亟待规范的问题。一、化学原料药销售管理存在的主要问题(一)企...
[期刊论文] 作者：张炜, 任锐龙,,
来源：中国药事 年份：2011
目的探索药品生产企业深入贯彻药品GMP,确保生产环节药品质量。方法通过调查,归纳分析当前药品生产企业实施GMP管理中存在的主要问题并提出建议。结果与结论药品生产企业深入...
[期刊论文] 作者：张炜, 任锐龙,,
来源：山西医药杂志(下半月刊) 年份：2011
2009年要强化药品安全监管,实现从剂型认证向品种认证转变。2009年是药品生产质量管理规范(GMP)复认证的高峰期,药品生产企业怎样适应这种转变,制定和完善品种认证文件系...
[期刊论文] 作者：李怀修, 任锐龙,,
来源：中国药业 年份：2006
直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）是药品上市必不可少的组成部分，药包材质量的优劣直接影响着药品的质量和临床用药安全。笔者在此根据调查的情况，分析药包材生产、......
[期刊论文] 作者：张跃进, 范杰华, 任锐龙,,
来源：中国食品药品监管 年份：2008
随着《医疗器械监督管理条例》等法规的深入实施和监管力度的不断加大,医疗器械生产经营秩序不断规范。但仍存在一些问题,笔者通过对我国某些城乡的调查了解,发现一些不法商...
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