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[学位论文] 作者：何山震,
来源：中山大学 年份：2008
度洛西汀是有效的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要用于治疗抑郁症和缓解糖尿病性周围神经痛的药物。本论文主要研究了关键中间体(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)...
[会议论文] 作者：何山震,鄢明,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：李振中,许百虹,何山震,,
来源：中国新药杂志 年份：2009
目的:建立有效合成具有光活性的盐酸氟西汀中间体(R)-N,N-二甲基-2-羟基苯丙胺进而合成(R)-氟西汀的方法。方法:以[RuCl2((S)-BINAP)((S,S)-DPEN)]复合物为催化剂,在氢气压力...
[期刊论文] 作者：陈立光,唐安戊,何山震,陈玉龙,
来源：同位素 年份：2001
采用 8 5 %的乙腈作流动相 ,高效糖柱作分离柱 ,HPL C法分析 18F- FDG的放化纯度。在该条件下 ,18F-的参考保留时间为 6 .5 0 min,18F- FDG为 9.0 0 min。与同一样品的 TL C...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,陈立光,王朋,,
来源：中山大学学报(医学科学版) 年份：2008
【目的】提高回旋加速器生产放射性18F核素的效率,降低正电子发射断层显像(PET)的用药成本。【方法】通过对回旋加速器的各种运行条件(包括束流强度、轰靶时间和靶压)、不同...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,陈立光,王朋,
来源：中山大学学报：医学科学版 年份：2008
【目的】提高回旋加速器生产放射性18F核素的效率,降低正电子发射断层显像(PET)的用药成本。【方法】通过对回旋加速器的各种运行条件(包括束流强度、轰靶时间和靶压)、不同...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,王朋,陈玉龙,,
来源：中山大学学报(医学科学版) 年份：2009
【目的】优化单管酸水解合成^18F—FDG的标记反应条件，缩短合成时间，提高其产率和稳定性。【方法】通过探讨催化剂、前体三氟甘露糖和1．0N盐酸的不同用量对标记产率的影响，同时对......
[期刊论文] 作者：何山震,唐安戊,陈立光,陈玉龙,
来源：现代临床医学生物工程学杂志 年份：2002
目的建立快速准确测定PET示踪剂13N-氨水中的细菌内毒素含量的方法.评估动态比浊法在半衰期短的PET临床用药中的实用价值. 方法通过制备5.0 Eu/ml、0.5 Eu/ml、0.05 Eu/ml的...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,陈立光,王朋,,
来源：同位素 年份：2008
以SPB-5型毛细管柱作为分离柱，采用气相色谱法对PET示踪剂2-^18F-2-脱氧-口D-葡萄糖（^18F-FDG）合成工艺中所使用的有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮进行了检测。结果表明，气相色谱法在10...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,陈立光,王朋,
来源：中华生物医学工程杂志 年份：2004
目的 建立快速、有效在线还原合成PET心肌显像剂13N-氨水的方法并提高其合成产率.方法 通过优化调节加速器的束流强度、靶压、反应时间并对加入不同浓度的自由基清除剂甲醇、...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,李石磊,王朋,
来源：国际放射医学核医学杂志 年份：2015
目的建立新的快速鉴别正电子显像剂13N-氨水及测定其放射化学纯度的有效方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器联用放射性流动计数器（HPLC-UV-Flow-Count）的方法，以12.5%的氨水和0.1 mg/ml硝酸钠（NaNO3）作为标准液，AQ-C18柱为分离柱，流动相为5 mmol/L的辛烷磺酸钠水溶......
[期刊论文] 作者：唐安戊,劳海燕,刘冰,何山震,陈立光,
来源：中华核医学杂志 年份：2001
目的 快速测定18F 脱氧葡萄糖 (FDG)的细菌内毒素含量。方法 应用动态比浊法鲎试验 ,经抑制 /增强实验表明 ,18F FDG(Lot No 0 0 0 113)未稀释、2、5、10倍稀释样品中定量...
[期刊论文] 作者：唐安戊,劳海燕,何山震,陈立光,刘冰,
来源：中华核医学杂志 年份：2001
目的快速测定18F-脱氧葡萄糖(FDG)的细菌内毒素含量。方法应用动态比浊法鲎试验，经抑制/增强实验表明，18F-FDG(Lot.No.000113)未稀释、2、5、10倍稀释样品中定量添加标准浓度内...
[期刊论文] 作者：陈立光,唐安戊,王淑侠,何山震,丁振华,,
来源：核技术 年份：2006
碳-11碘代甲烷(11C-CH3I)是正电子药物甲基化不可缺少的重要标记试剂,它广泛用于合成11C-蛋氨酸、11C-胆碱、11C-Raclopride等碳标记正电子药物。我们利用11C-CH3I自动化合成...
[期刊论文] 作者：陈立光,唐安戊,王淑侠,何山震,丁振华,
来源：中华生物医学工程杂志 年份：2005
目的 研究[11C-甲基]胆碱在线自动化合成的方法,并初步应用于临床试验.方法 11C-胆碱柱色层法在线制备.以Wistar大鼠研究动物体内生物学分布.结果柱色层制备的11C-胆碱放化纯度大于99%,合成效率为85%,合成时间11min.动物分布表明:放射性主要分布于肾、肝和肠道,......
[期刊论文] 作者：陈立光,唐安戊,王淑侠,何山震,丁振华,
来源：现代临床医学生物工程学杂志 年份：2005
利用回旋加速器轰击产生的11C-CO2为合成原料,甲醇化后获得反应活性很强的甲基化前体11C-CH3I,该前体再与L-高胱氨酸硫内酯在常温下反应,快速制备后获得11C标记的蛋氨酸(11C-...
[期刊论文] 作者：陈立光,唐安戊,王淑侠,何山震,丁振华,
来源：中华生物医学工程杂志 年份：2005
目的 研究新型脑肿瘤显像剂:11C-蛋氨酸(11C-MET)的体内生物学分布,探讨11C-MET的临床显像方法及其在脑肿瘤显像中的应用.方法测定11C-MET在小鼠体内的分布,对健康志愿者和病理证实胶质瘤患者进行PET脑显像.结果小鼠体内分布实验和脑PET显像发现,11C-MET在血液......
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,王朋,翟创彦,张文骥,
来源：医学分子生物学杂志 年份：2004
目的 建立快速有效标记肿瘤显像探针11C-乙酸盐的简便方法,为临床诊断提供辅助用药.方法 以11CO2为原料,通过优化标记的原料CH3MgBr、水和10 % H3PO4的用量,改变反应溶剂并采...
[期刊论文] 作者：何山震,王淑侠,徐卫平,王思云,王朋,,
来源：同位素 年份：2010
通过对合成11C-CH3I所用试剂的用量、反应的载气流量、压力和反应温度、蒸发时间等条件进行优化,进而用柱色层法合成了11C-胆碱。在反应条件为：Li Al H4和57%HI的用量分别为0....
[期刊论文] 作者：何山震, 王淑侠, 王朋, 李石磊, 唐刚华,,
来源：核技术 年份：2014
PET/CT显像作为一种诊断肿瘤、评价疗效和预后的有力工具得到了快速的发展。氨基酸类正电子药物被临床证明是可以弥补当前18F-FDG PET/CT不足的重要药物,不像18F-FDG,氨基酸...
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