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[学位论文] 作者：何龙霞,,
来源： 年份：2014
目的：DEPDC1基因是新发现的肿瘤相关基因，位于染色体1p31.2，全长约23Kb，编码分子量为93kd和61kd大小的两种蛋白质。已有研究表明DEPDC1在膀胱癌、乳腺癌、肺腺癌等恶性肿瘤中呈现...
[学位论文] 作者：何龙霞,
来源：上海交通大学 年份：2017
目的:遗传性耳聋病因具有极高的基因异质性。本研究采用靶向捕获及二代测序技术,对非综合征性耳聋散发病例、显性家系及综合征性耳聋家系等不同类型的耳聋人群进行系统性罕见耳聋基因突变检测,并结合父母基因型验证、家系内共分离、基因功能研究及良性多态数据......
[期刊论文] 作者：何龙霞,
来源：食品安全导刊 年份：2022
食品安全问题受到了人们的广泛关注,食品质量检验与检测的质量管理也越来越受到重视.加强食品安全与卫生管理问题,对保证人们的食品安全、提高人们的生活品质具有十分重要的意义.食品检验人员须履行其职责,对食品的质量进行严格的控制,以保障食品质量安全.因此,......
[会议论文] 作者：何龙霞,杨涛,
来源：中华医学会2016全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 年份：2016
目的 POU4F3基因是常染色体显性遗传性耳聋基因,其分子结构已有较深入的研究,但是其与遗传性耳聋相关的致病突变却不多,尤其在中国人群中,尚未见到相关的文献报道。因此,本研究对POU4F3基因突变在中国汉族人群中导致非综合征型耳聋的特点和机制进行初步研究。方......
[期刊论文] 作者：施俊, 何龙霞, 杨涛,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2017
目的 · 运用隐性突变携带者重测序策略发现并归类耳聋致病基因罕见良性变异，为遗传性耳聋的高通量二代测序结果解读提 供良性多态参考数据库。方法 · 在已明确隐性...
[期刊论文] 作者：朱江,何龙霞,冉燃,周倩,胡国华,
来源：中华医学教育探索杂志 年份：2013
目的 评估重庆医科大学第一临床学院2007级学生耳鼻喉科学考试试卷的质量.方法 以第一临床学院2007级学生耳鼻喉科学考试202份试卷为研究资料.将每名学生的总成绩和每题的答对情况等数据,利用SASS 15.0软件包进行统计分析,计算每道考题的得分均数、标准差、难度......
[期刊论文] 作者：何龙霞,王晓雯,朱亚忠,吴皓,杨涛,,
来源：中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 年份：2016
目的通过对听力正常的耳聋人群亲属的基因筛查,对隐性遗传性耳聋基因部分罕见错义序列变异的致病性提出一种简单而有效的排查方法。方法收集800例具有不同程度听力障碍患者的...
[期刊论文] 作者：何龙霞, 糜燕, 张春冬, 张莹, 蔡伟, 王义涛, 卜友泉,
来源：中国细胞生物学学报 年份：2014
为探讨沉默DEPDC1基因表达对鼻咽癌细胞系HNE-1生长和细胞周期的影响,该实验设计合成靶向DEPDC1的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人鼻咽癌HNE-1细胞。转染...
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