搜索筛选:
搜索耗时0.1012秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 23 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者:佘应龙,
来源:武汉大学 年份:2003
丙型肝炎病毒(HCV)是引起丙肝的病原体,在初次感染后常常转变成慢性持续性感染,从而易于导致肝硬化和肝癌,但关于其致癌机制迄今还不是很清楚,因此对HCV的病毒复制以及各个蛋白功能的研究非常重要,有利于阐明病毒复制及其在机体内致病的机理。Core蛋白是HCV的核心蛋......
[期刊论文] 作者:居巍,刘君炎,佘应龙,曹飞,
来源:中国免疫学杂志 年份:2005
近年来由于结核病在全球公共卫生政策中被严重忽视,加上移民的大量增加,HIV与结核杆菌伴发感染以及多重耐药菌株产生等因素,导致全球结核病疫情再度严峻,结核病的防治工作面...
[期刊论文] 作者:叶力,叶林柏,佘应龙,Khalid,Amine,Timani,
来源:中国病毒学 年份:2005
在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达并纯化HCV的依赖于RNA的RNA多聚酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp,NS5B蛋白).以HCV正、负链RNA 3′末端的序列为模板,体外研究NS5B蛋白催...
[期刊论文] 作者:叶力, 叶林柏, 佘应龙, Khalid Amine Tim,
来源:中国病毒学 年份:2004
在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中表达并纯化HCV的依赖于RNA的RNA多聚酶(RNAdependentRNApolymerase,RdRp,NS5B蛋白)。以HCV正、负链RNA3′末端的序列为模板,体外研究NS5B蛋白催化...
[期刊论文] 作者:叶力,叶林柏,佘应龙,Khalid Amine Timani,廖,
来源:中国病毒学 年份:2005
...
[期刊论文] 作者:吴正辉, 郜金荣, 佘应龙, 叶力, 叶林柏,,
来源:武汉大学学报(理学版) 年份:2008
大肠杆菌生产菌株诱导表达产生的无活性重组人组织纤溶酶原激活剂(tissue—type plasminogen activator,tPA)包涵体蛋白,溶解于尿素中变性后进行复性.通过单因子试验和正交试验考...
[期刊论文] 作者:吴正辉, 郜金荣, 佘应龙, 叶力, 叶林柏,,
来源:氨基酸和生物资源 年份:2006
以重组人tPA蛋白为材料研究了精氨酸、精氨酸盐酸盐、半胱氨酸、胱氨酸对蛋白质复性效果的影响,重组tPA蛋白包涵体经尿素变性溶解后,在精氨酸、精氨酸盐酸盐、半胱氨酸、胱氨...
[期刊论文] 作者:徐进平,叶林柏,孟小林,佘应龙,吴正辉,
来源:武汉大学学报(理学版) 年份:2002
探讨丙型肝炎病毒包膜蛋白E1作为丙肝候选疫苗的可行性.用大肠杆菌表达的非糖基化HCV(丙型肝炎病毒)E1包涵体蛋白免疫小鼠和家兔,分析该包涵体蛋白在小鼠和家兔中所引起的免...
[期刊论文] 作者:佘应龙,叶林柏,廖庆姣,叶力,郭泰林,杨晓骏,
来源:中国病毒学 年份:2003
将丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(Core)基因的全长序列插入到真核表达载体pCDNA3 CMV启动子下游,构建真核表达载体pCDNA3-Core,用脂质体LipoVecTM转染Cos-7细胞系进行瞬时表达;D...
[期刊论文] 作者:阳帆,叶林柏,刘静,杨小骏,廖庆娇,佘应龙,叶力,
来源:中国病毒学 年份:2004
将丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS2基因的全长序列插入到真核表达载体pCDNA3.1(-)CMV启动子下游,构建成重组质粒pCNS2.用脂质体LipoVecTM转染Huh-7细胞,转染细胞内可检出NS2...
[期刊论文] 作者:何燕,叶林柏,李礼,廖庆姣,特马力,佘应龙,叶力,吴正辉,
来源:中国病毒学 年份:2004
应用PCR方法从含有TTVirus ORF2的质粒pET-His-TTV2中扩增出606bp的蛋白质编码区,并将其克隆到真核表达载体pEGFP-N1中以表达成GFP-VP2融合蛋白.构建出的重组质粒pEGFPTTV2经...
[期刊论文] 作者:杨小骏, 叶林柏, 郜金荣, 刘静, 郑义, 廖庆姣, 佘应龙,,
来源:病毒学报 年份:2005
...
[期刊论文] 作者:李宝宗,郑竑,叶林柏,郜金荣,佘应龙,贺石汉,吴正辉,
来源:武汉大学学报(理学版) 年份:2004
将重组基因rtPA及其突变体rtPAm分别克隆到原核表达载体pET his上,通过平板筛选,双酶切和PCR鉴定获得阳性克隆子,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3).经IPTG诱导,表达出的两种tPA...
[期刊论文] 作者:贺石汉, 李宝宗, 郜金荣, 叶林柏, 郑永勋, 佘应龙, 吴正,
来源:武汉大学学报(理学版 年份:2003
...
[期刊论文] 作者:贺石汉,李宝宗,郜金荣,叶林柏,郑永勋,佘应龙,吴正辉,
来源:武汉大学学报(理学版) 年份:2003
将构建好的含有人变异tPA基因的重组pQE30 tPAr质粒的JM109菌株原始种子库菌种,在含Amp的平板培养基划线法连续传代至100代,其在固体培养基中生长速度、菌落形态和菌体形态、...
[期刊论文] 作者:韩雪,叶林柏,李宝宗,佘应龙,叶力,郑竑,高博,郜金荣,吴正,
来源:生物工程学报 年份:2005
巴斯德-毕赤酵母工程菌株GS115-PreS经发酵在甲醇诱导下可高效表达分泌型全长PreS蛋白.Western blot证明发酵液中存在着可溶性的分子量为48kD的PreS蛋白和蛋白质颗粒,蛋白质...
[期刊论文] 作者:韩雪,叶林柏,李宝宗,佘应龙,叶力,郑竑,高博,郜金荣,吴正,
来源:生物工程学报 年份:2004
巴斯德-毕赤酵母工程菌株GS115-PreS经发酵在甲醇诱导下可高效表达分泌型全长PreS蛋白.Western blot证明发酵液中存在着可溶性的分子量为48kD的PreS蛋白和蛋白质颗粒,蛋白质...
[期刊论文] 作者:杨小骏,叶林柏,郜金荣,刘静,阳帆,叶力,佘应龙,廖庆娇,吴,
来源:中国病毒学 年份:2004
应用PCR技术从含有HCV(Hepatitis C virus)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV 1-3011中获得NS5A全长基因片断,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中.通过酶切、...
[期刊论文] 作者:郭泰林,叶林柏,郜金荣,吴正辉,佘应龙,廖庆姣,杨晓骏,陈晓,
来源:中国病毒学 年份:2003
应用PCR方法扩增出HCVE2基因编码417a.a~750a.a的DNA片段,克隆到原核表达载体pQE30 LacZ启动子下游,转化JM109菌株.在JM109菌株中诱导表达出N端含6个组氨酸的E2融合蛋白,用Ni-...
[期刊论文] 作者:杨小骏,叶林柏,郜金荣,刘静,郑义,廖庆姣,佘应龙,吴正辉,叶力,
来源:病毒学报 年份:2005
应用PCR技术从含有丙型肝炎病毒(HCV)全长开放阅读框的质粒pBRTM/HCV 1~3 011中获得NS5A全长基因片段,利用基因重组技术将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中。通过酶切、PCR...
相关搜索: