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[期刊论文] 作者：刘站柱,
来源：读写算（教师版）：素质教育论坛 年份：2016
在课堂教学中尝试着运用“渐进式读写”的教学方法，使课堂效率得到较大幅度的提高。“渐进式读写”是一种由浅入深、循序渐进的符合学生认知规律的学习方式。它是适宜新课程改......
[学位论文] 作者：刘站柱,,
来源：中国协和医科大学 年份：2002
本论文探索了抗肿瘤海洋天然产物Et-743的结构简化物Phthalascidin类似物的全合成研究，以和文献方法截然不同的反合成分析，分别设计了两条合成路线，即以苯丙氨酸衍生物为原料的...
[会议论文] 作者：李亮, 刘站柱,,
来源： 年份：2004
木香烃内酯（Costunolide,CT）为倍半萜内酯类（Sesquiterpene lactones,SLs）化合物,最早是从木香（Saussurea lappa C.B.Clark）中提取分离得到[1],从化学分类学上看属于吉玛烷型（Germac...
[期刊论文] 作者：周艳丽,刘站柱,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
对氟苯甲醚与马来酸酐缩合、碱性闭环得到(±)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸,和氯化亚砜反应得到的酰氯与(S)-(-)-1-苯乙胺缩合,得到的酰胺差向异构体混合...
[会议论文] 作者：彭昆,刘站柱,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[期刊论文] 作者：刘站柱,朱国芬,
来源：高等学校化学学报 年份：1991
从蜜峰采集的党参花粉中,分离到5种多糖CPA～CPE,经凝胶过滤及电泳法验证了纯度并测定了分子量。对CPA进行了全水解、甲基化分析、NalO_4氧化和Smith降解分析,用旋光法测定了CP...
[期刊论文] 作者：董俊敏,刘站柱,
来源：药学学报 年份：2021
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)和色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)催化色氨酸代谢的第一步也是限速步骤,与肿瘤免疫耐受和患者的不良预后相关,已经成为肿瘤免疫治疗的重要靶标.到目前为...
[会议论文] 作者：冯启国,刘站柱,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[期刊论文] 作者：杨扬, 郭举, 刘站柱,,
来源：有机化学 年份：2004
双四氢异喹啉天然产物是一大类具有较强生物活性的家族,目前已有近百个该类天然产物被陆续报道出来.自1974年Kluepfel等发现了第一个具有抗肿瘤活性的四氢异喹啉天然产物以来...
[期刊论文] 作者：刘站柱,朱国芬,金声,
来源：高等学校化学学报 年份：1991
从蜜峰采集的党参花粉中,分离到5种多糖CPA～CPE,经凝胶过滤及电泳法验证了纯度并测定了分子量。对CPA进行了全水解、甲基化分析、NalO_4氧化和Smith降解分析,用旋光法测定了CP...
[会议论文] 作者：王晔,唐叶峰,刘站柱,
来源：2005北京地区药学学术年会 年份：2005
目的：研究海洋天然产物Et-743类似物的合成及抗肿瘤活性，重点研究构建五并环骨架的方法。方法：以L-DOPA分子为原料，经过哌嗪二酮中间体以及分子内的Pictet-Spengler反应，利用...
[期刊论文] 作者：于然,廖祥伟,王晔,刘站柱,,
来源：化学试剂 年份：2008
以甘油、丙酮为起始原料，经羟基保护、去丙酮叉、缩醛化、催化氢化5步反应合成了标题化合物，总收率22％，其结构经过红外光谱、核磁共振氢谱确证。与文献相比，反应条件温和，操作简便......
[期刊论文] 作者：王晔,刘站柱,陈世智,梁晓天,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
Ecteinascidin-743是一种从加勒比海海鞘Ecteinascidia turbinata中分离得到的具有较强抗肿瘤活性的海洋生物碱,作为治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤药,已经在欧洲获得批准。本文...
[期刊论文] 作者：刘力力,闫征,郭举,刘站柱,王楠,,
来源：中国药房 年份：2014
目的：研究依照特有DNA靶向性的抗肿瘤海洋天然产物海鞘素（Ecteinascidins，ETs）合成的简易结构类似物GJ7-1和GJ7—2的抗肿瘤活性及分子靶向。方法：MTT法检测0．0125～1．6μmol／L的GJ7-1、......
[期刊论文] 作者：彭昆,环奕,刘泉,申竹芳,刘站柱,,
来源：药学学报 年份：2004
为了发现具有良好活性的PPAR(过氧化物酶体增殖激活受体)α/γ受体调节剂,本研究以色胺为原料,设计合成了一系列四氢咔啉类新化合物,其结构经1H NMR、HR-MS进行了确证。体外...
[期刊论文] 作者：环奕,彭军,潘璇,刘站柱,申竹芳,
来源：药学学报 年份：2021
噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)药物是目前临床使用的唯一的胰岛素增敏剂,用于2型糖尿病的治疗,其疗效确切,但众多的不良反应报道阻碍了该类药物的继续使用.过氧化物...
[期刊论文] 作者：廖祥伟,董文芳,刘伟,陈世智,刘站柱,,
来源：有机化学 年份：2010
综述了近年来抗肿瘤活性四氢异喹啉生物碱Renieramycin,Ecteinascidin和Quinocarcin的全合成研究进展,对其构环顺序和方法进行了分析,对部分合成路线的优缺点进行了讨论....
[期刊论文] 作者：王晔,唐叶峰,刘站柱,陈世智,梁晓天,
来源：有机化学 年份：2005
综述了两类双四氢异喹啉生物碱saframycins和Feteinascidins的合成研究进展.分析了各合成路线的关键步骤,部分讨论了各方法的优缺点,并对其生物合成和作用机理作了简单介绍....
[会议论文] 作者：王晔;唐叶峰;刘站柱;陈世智;陈晓光;,
来源：2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会 年份：2006
Et-743(ecteinascidin 743)分离自加勒比海鞘Ecteinascidia turbinata，不但具有很强的抗肿瘤活性，而且抗肿瘤谱广，Et-743的抗肿瘤活性研究表明，在体内对B16黑色素瘤、M5076子宫瘤...
[期刊论文] 作者：于然,周艳丽,环奕,刘泉,申竹芳,刘站柱,,
来源：药学学报 年份：2011
为得到更高效的PPAR(过氧化物酶体增殖激活受体)α/γ受体激动剂,设计合成了新型的四氢异喹啉类化合物,通过1H NMR、HR-MS对化合物结构进行了确证,并测定了化合物的体外PPAR...
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