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[学位论文] 作者：卞庆松,,
来源： 年份：2008
鸡球虫属于顶复器门(Apicomplexa)、孢子虫纲(Sporozoa)、球虫亚纲(Coccidiasina)、真球虫目(Eucoccidiorida)的寄生原虫,頂复器门包含了一些重要的兽医寄生虫和医学寄生虫(...
[期刊论文] 作者：李菁,吴子婴,张阳阳,胡新波,卞庆松,
来源：浙江理工大学学报 年份：2014
使用光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM ）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对细羊毛、牦牛绒等10种动物毛纤维进行的检测分析。结果表明，10种动物毛纤维的横截面形态、大小、有髓纤维的......
[期刊论文] 作者：黄淑芳, 王才益, 卞庆松, 应志豪, 于学伟, 龚利洋,,
来源：浙江畜牧兽医 年份：2016
野生动物血细胞形态各异，大小差异较大，其血细胞计数最准确的方法除传统的手工计数外，市场上出现的兽用血细胞分析仪对其适应性均在探索中。笔者通过杭州动物园圈养的25种野生动......
[期刊论文] 作者：张建哲,韩红玉,姜连连,董辉,赵其平,卞庆松,闫晓菲,黄兵,
来源：生物技术通报 年份：2008
为构建巨型艾美耳球虫（Eimeria maxima）孢子化卵囊cDNA表达文库，从E.maxima孢子化卵囊中提取总RNA，以总RNA为模板、入Triplex2^TM为载体，利用SMART^TM cDNA文库构建试剂盒构建全长...
[期刊论文] 作者：卞庆松,韩红玉,赵其平,姜连连,董辉,闫晓菲,张建哲,黄兵,
来源：中国兽医科学 年份：2008
为构建毒害艾美球虫孢子化卵囊cDNA表达文库，用Trizol试剂提取毒害艾美球虫孢子化卵囊总RNA，采用SMART技术，在逆转录酶的作用下将总RNA反转录成第一链cDNA，经LD-PCR扩增合成双链c...
[期刊论文] 作者：闫晓菲,韩红玉,岳城,黄兵,赵其平,姜连连,董辉,卞庆松,张,
来源：复旦学报：自然科学版 年份：2007
构建堆形艾美耳球虫（Eimeria acervulina）孢子化卵囊cDNA表达文库,以筛选其功能性基因.用TRI-ZOL Reagent试剂提取堆形艾美耳球虫总RNA,再用Oligo（dT）12-纤维素柱从总RNA中分离mR...
[期刊论文] 作者：阎晓菲,韩红玉,黄兵,岳城,赵其平,姜连连,董辉,卞庆松,张,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
本研究扩增和克隆了堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子，并在大肠杆菌中表达出MIF重组蛋白。根据GenBank中的MIF mRNA序列，设计特异引物，采用PCR方法以堆形艾美耳球虫孢子化卵...
[会议论文] 作者：王才益,黄淑芳,龚利洋,陈玎玎,卞庆松,黄飞,郁超杰,
来源：中国动物园协会华东协作区2016年年会 年份：2016
针对一只亚洲象过食嫩绿饲料,引起消化障碍,出现体衰病象,应用新斯的明、阿米卡星、干酵母和乳酸菌素等药物配合治疗,4天后基本康复。...
[期刊论文] 作者：黄淑芳, 王才益, 卞庆松, 应志豪, 于学伟, 龚利洋, 陈玎,
来源：浙江畜牧兽医 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：闫晓菲,韩红玉,岳城,黄兵,赵其平,姜连连,董辉,卞庆松,张建哲,
来源：复旦学报(自然科学版) 年份：2007
构建堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)孢子化卵囊cDNA表达文库,以筛选其功能性基因.用TRI-ZOL Reagent试剂提取堆形艾美耳球虫总RNA,再用Oligo(dT)12-纤维素柱从总RNA中分...
[期刊论文] 作者：阎晓菲,韩红玉,黄兵,岳城,赵其平,姜连连,董辉,卞庆松,张建哲,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
本研究扩增和克隆了堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子,并在大肠杆菌中表达出MIF重组蛋白.根据GenBank中的MIF mRNA序列,设计特异引物,采用PCR方法以堆形艾美耳球虫孢子化...
[会议论文] 作者：闫晓菲[1]韩红玉[2]岳城[3]黄兵[2]赵其平[2]姜连连[2]董辉[2]卞庆松[2]张建哲[2],
来源：上海市动物学会2008年学术年会 年份：2008
构建堆形艾美耳球虫(Eimeria acervulina)孢子化卵囊cDNA表达文库,以筛选其功能性基因.用TRI-ZOL Reagent试剂提取堆形艾美耳球虫总RNA,再用Oligo(dT)12-纤维素柱从总RNA中分...
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