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[学位论文] 作者：吴希罕,
来源：中国科学院上海药物研究所 年份：1999
环异紫草素易由异紫草素与路易斯酸作用制备,到目前为止,尚未有关于它的不对称合成和生物活性的报道.他们探索出了一条简单,实用的全合成路线,成功地得到了光学活性的环异紫...
[期刊论文] 作者：吴晓明,吴希罕,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
为寻找新的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，以Ｌ－１５８，８０９为先导，结合生物电子等排原理，利用计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个２－烷基－３－取代－３Ｈ－咪唑并吡啶类衍生物。......
[会议论文] 作者：杨春皓,吴希罕,谢毓元,李佳,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
合成了一系列含哌嗪环的苯并噻吩类SERMs,并测定了它们与雌激素受体的亲和力.结果表明多数化合物与雌激素受体α和β有很高的亲和力,化合物17表现出对雌激素受体α的高选择性...
[会议论文] 作者：杨春皓,吴希罕,李佳,谢毓元,
来源：中国药学会学术年会 年份：2004
合成了一系列含哌嗪环的苯并噻吩类SERMs,并测定了它们与雌激素受体的亲和力.结果表明多数化合物与雌激素受体α和β有很高的亲和力,化合物17表现出对雌激素受体α的高选择性....
[期刊论文] 作者：吴晓明,吴希罕,徐进宜,华维一,
来源：中国药科大学学报 年份：1996
为寻找新的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，以Ｌ－１５８，８０９为先导，结合生物电子等排原理，利用计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个２－烷基－３－取代－３Ｈ－咪唑并吡啶类衍生物。所有目的化合物均未......
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