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[期刊论文] 作者：彭剑淳, 饶林, 詹林盛, 王全立,,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2004
目的 :建立一种应用T7RNA聚合酶体外转录合成大量siRNA的方法。方法 :以萤火虫荧光素酶为靶标 ,应用T7RNA聚合酶体外转录合成siRNA ,脂质体转染法将其导入HepG2细胞中 ,通过...
[期刊论文] 作者：詹林盛,饶林,彭剑淳,王全立,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2004
将HCV IRES插入双报告基因海肾荧光素酶(Rluc)基因和萤火虫荧光素酶(Fluc)基因之间，建立了“依赖帽子的扫描机制”翻译表达Rluc，HCV IRES调控Fluc翻译的双顺反子表达载体pCIRlu...
[期刊论文] 作者：饶林,詹林盛,彭剑淳,王全立,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2004
以HCV IRES为靶位，应用T7 RNA多聚酶体外转录合成了5条小干扰RNA (siRNA)，脂质体转染法将其导入HCV IRES介导萤光素酶表达的转基因细胞(Hep G2．9706)中，通过测定萤光素酶的量，评价...
[期刊论文] 作者：詹林盛,王会中,彭剑淳,王全立,
来源：生物技术通讯 年份：2002
构建人和小鼠resistin基因cDNA克隆,并进行序列分析,为进一步进行resistin表达和生物学活性研究奠定基础.用RT-PCR方法扩增人和小鼠resistin基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T...
[期刊论文] 作者：宋丽洁,彭剑淳,张晶,孙红琰,
来源：生物技术通讯 年份：2004
目的:在大肠杆菌中高效表达并纯化VEGF121与两性分子KLAK的融合蛋白,为进一步研究其抗肿瘤血管形成作用奠定基础.方法:用RT-PCR法扩增目的基因,插入表达载体pET28a后,转化大...
[期刊论文] 作者：詹林盛,王会中,彭剑淳,王全立,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2003
目的 :克隆人Acrp30基因 ,并在大肠杆菌中表达。方法 :提取人脂肪组织总RNA ,经RT_PCR扩增目的cDNA片段 ,进行核苷酸序列分析 ;将该基因克隆入原核表达载体pQE_30 ,在大肠杆...
[会议论文] 作者：詹林盛;饶林;彭剑淳;王全立;,
来源：第五次全国医学分子微生物学学术研讨会 年份：2003
本文将HCVIRES插入双报告基因海肾荧光素酶(Rluc)基因和萤火虫荧光素酶(Fluc)基因之间,建立了"依赖帽子的扫描机制"翻译表达Rluc,HCVIRES调控Fluc翻译的双顺反子表达载体...
[期刊论文] 作者：彭剑淳,高博,贾帅争,樊炜,詹林盛,
来源：军事医学 年份：2011
目的 构建生物素化标签真核表达载体,利用生物素化蛋白检测快速、灵敏、简便的特点,对传统的Western印迹和pull down技术进行改进和优化.方法 利用pCI neo载体骨架构建生物素...
[期刊论文] 作者：詹林盛,卓海龙,王会中,彭剑淳,王全立,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2005
为筛选和鉴定抗丙型肝炎病毒(HCV)NS3螺旋酶(NS3h)的寡核苷酸适配子(aptamers).利用SELEX技术,以HCVNS3h为靶分子,从体外合成的81 bp随机单链DNA文库中筛选与HCV NS3h特异结...
[期刊论文] 作者：高博,贾帅争,彭剑淳,王怡,詹林盛,许金波,
来源：军事医学 年份：2004
目的 比较和优化DMRIE-C、Lipofectamine2000和TransMessenger 3种转染试剂的转染效率,选择适合建立丙型肝炎病毒(HCV)复制子或感染克隆的转染试剂和条件.方法 将含有萤火虫...
[期刊论文] 作者：彭剑淳,刘晓达,丁晓萍,付占江,王全立,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2000
目的 :利用可见光光谱法 ,建立便于实验室使用的评价胶体金粒径及分布的方法。方法 :制备不同颗粒直径的胶体金。利用紫外分光光度计对胶体金进行扫描 ,得到最大吸收峰波长及...
[期刊论文] 作者：詹林盛,邵宁生,彭剑淳,孙红琰,王全立,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2003
指数富集配基的系统进化(SELEX)技术是一种新的组合化学技术. 体外构建了一个长度为81 nt、含有35个随机序列的单链DNA(ssDNA)文库,优化了ssDNA文库扩增为双链DNA(dsDNA)文库...
[期刊论文] 作者：孙萍,王怡,孙志东,彭剑淳,周勇,詹林盛,,
来源：生物技术通讯 年份：2008
目的:利用生物发光成像技术非侵入性地监测活体裸鼠原位肝癌发展过程。方法:将包含有萤火虫萤光素酶基因的pCI-neo-Luc载体转染人肝癌HepG2细胞系,筛选获得具有高萤光素酶活...
[期刊论文] 作者：詹林盛,孙红琰,彭剑淳,邵宁生,王全立,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2002
目的 筛选、鉴定抗HCV核心蛋白 (C蛋白 )的寡核苷酸适配子 (aptamers)。方法 利用systematicevolutionofligandsbyexponentialenrichment (SELEX)技术 ,以HCVC蛋白为靶分子...
[期刊论文] 作者：彭剑淳,王小慧,李媛,王怡,杨淑华,詹林盛,
来源：生物技术通讯 年份：2009
目的：研究金纳米棒（GNRs）IgG生物学标记及其在抗人IgG检测中的应用。方法：利用种子生长法制备GNRs,用巯基十一酸（MUA）对GNRs端头邀111妖晶面进行化学修饰,MUA提供的羧基可与人IgG结......
[期刊论文] 作者：李晖,王全立,孙红琰,詹林盛,周勇,彭剑淳,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2004
目的:制备并纯化HLA-B*2705-β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2m)-多肽复合物.方法:将pET21a-HLA-B*2705和pET21a-β2m质粒在宿主菌E.coli BL21(DE3)中诱导表达,高效表达的H...
[期刊论文] 作者：詹林盛,饶林,彭剑淳,王会中,贾帅争,王全立,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2004
HCV内部核糖体起始位点 (internal ribosomal entry site, IRES)含有40S核糖体的有效结合部位和与内部翻译起始因子eIF-3的结合部位,以内部起始方式调控介导HCV蛋白的翻译启动,在翻译调控中具有重要作用[1],是反义寡核苷酸、核酶和siRNA等药物治疗的重要靶位.王......
[会议论文] 作者：彭剑淳,王小慧,李媛,王怡,杨淑华,詹林盛,
来源：第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会 年份：2009
目的：以人IgG-抗人IgG为免疫反应模型研究金纳米棒的生物学标记及其在免疫检测的应用。方法：利用种子生长法制备金纳米棒(GNRs)。用MUA对GNRs端头{111}晶面进行化学修饰，MUA提供的羧基与人IgG结合使GNRs可以用于生物学标记。目的蛋白(抗人IgG)与活化的GNRs反应引起......
[期刊论文] 作者：樊炜, 贾帅争, 王怡, 阎少多, 高博, 彭剑淳, 詹林盛,
来源：生物技术通讯 年份：2011
目的：制备表达膜锚定Gaussia萤光素酶（extGluc）报告基因的慢病毒,用于标记细胞。方法：将报告基因extGluc克隆至慢病毒载体pCCsin.PPT.SFFV.IRES.eGFP.Wpre（VeGFP）中,以聚乙烯亚胺（PE...
[期刊论文] 作者：彭剑淳，王小慧，李媛，王怡，杨淑华，詹林盛，PENGJian,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2009
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
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