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[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,,
来源：解放军药学学报 年份：2008
目的建立妇炎平胶囊中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);磷酸盐缓冲液(pH6.8)-乙腈-甲醇(66∶17∶17)为流动相;检测...
[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,
来源：中国药品标准 年份：2005
目的:建立测定丙硫氧嘧啶片含量的方法.方法:紫外分光光度法,检测波长274nm.结果:平均回收率:99.8%,RSD为0.70%,回归方程:Y=0.1020X+0.0025,r=0.9999.结论:方法准确可靠,操作...
[期刊论文] 作者：刘青梅, 成培光,
来源：齐鲁药事 年份：2004
目的测定心痛康胶囊中芍药苷含量.方法选用Hypersil ODS-2分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(10:65)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml·min-1,柱温...
[期刊论文] 作者：贾善学,成培光,等,
来源：中成药 年份：2001
《卫生部药品标准》中药成方制剂 1～ 19册 ,共收入 3736个品种 ,颁布时间从 1989年到 1998年整好 10年 ,我们按顺序分 5个部分进行了研究。1 各册标准收载品种 (见表 1。)表...
[期刊论文] 作者：成培光,李晓云,刘青梅,,
来源：解放军药学学报 年份：2010
目的建立高效液相色谱法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量。方法采用HypersilBDS-C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,检测波长：280nm。结果黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,浓度...
[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,王玉英,
来源：中国医院药学杂志 年份：2007
目的：建立冠心通胶囊质量控制方法。方法：采用TLC对冠心通胶囊中的川芎和三七药材进行定性鉴别；采用HPLC对冠心通胶囊中的丹参素进行含量测定，色谱条件：Hypersil C18色谱柱（250mm&#......
[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,王玉英,,
来源：中国药事 年份：2007
建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。色谱柱为Hypersil C18，流动相为甲醇-水-冰醋酸（8：91：1），流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长：281nm，丹参素在0．052-0．520μg范围内呈良好的......
[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,景艳萍,
来源：中国药品标准 年份：2002
目的:建立测定硝酸咪康唑胶囊含量的方法.方法:紫外分光光度法,检测波长272nm.结果:平均回收率:100.3%,RSD=0.60%,回归方程:A=1.3738C+0.015 r=0.9998.结论:方法准确可靠,操...
[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,王玉英,,
来源：中南药学 年份：2007
目的建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（8：91：1），流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长为281nm。结果......
[期刊论文] 作者：王志勇,成培光,崔俊风,
来源：山东医药工业 年份：2003
药品抽验是药品监管工作中一个重要组成部分,是促进提高药品质量,保证人民用药安全有效的重要手段之一.近期我们在所辖区域进行药品监督抽验中发现当前药品市场存在的几个亟...
[期刊论文] 作者：王志勇,周希英,成培光,,
来源：中国药品标准 年份：2006
微生物限度检查法是检测制剂、原、辅料受到微生物污染程度的一种方法,其标准是判断制剂微生物限度检查（判定为劣药的法定条件之一）是否符合规定的法定依据,我国药物微生物限度......
[期刊论文] 作者：成培光,景艳萍,刘青梅,王玉,
来源：滨州医学院学报 年份：2001
妇康泡腾片是滨州医学院附属医院协定处方,其主要成分为硝酸咪康唑和甲硝唑.临床上主要用于霉菌性和滴虫性阴道炎,疗效显著....
[期刊论文] 作者：成培光,刘青梅,赵干华,刘秀花,
来源：滨州医学院学报 年份：2001
速效伤风胶囊是常用的治疗感冒药.其所含对乙酰氨基酚的含量测定各省市药品标准均采用重氮化法,因用外指示剂指示,终点难以判断,所以结果差异大;且操作繁琐费时.笔者参阅有关...
[期刊论文] 作者：贾善学,成培光,史保荣,韩梅海,张君华,
来源：中成药 年份：2001
《卫生部药品标准》中药成方制剂 1～ 19册 ,共收入 3736个品种 ,颁布时间从 1989年到 1998年整好 10年 ,我们按顺序分 5个部分进行了研究。1 各册标准收载品种 (见表 1。)表...
[期刊论文] 作者：丁长玲,田洪根,成培光,赵永德,周肖龙,薄明香,
来源：中国药房 年份：2010
目的:建立复方磺胺嘧啶银混悬液无菌检查法并进行验证.方法:将样品经无菌定性滤纸初过滤后,取滤液适量.采用pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗剂,冲洗量分别为300、600、900...
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