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[期刊论文] 作者：朱胤慈,孙建国,彭英,王广基,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2012
前药是自身无活性,在体内经生物转化后释放出有药效活性的代谢物或原药的化合物。前药设计已成为改善药物的一些不良性质如水溶性低、生物利用度差、半衰期太短及缺乏理想的...
[会议论文] 作者：万萍, 孙建国, 彭英, 张荣, 冯冬, 朱胤慈, 吴慧,,
来源： 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：冯冬,孙建国,朱胤慈,彭英,祁欢欢,张凤逸,王广基,,
来源：中国药科大学学报 年份：2013
采用LC-MS/MS方法对ATPT在比格犬体内的药代动力学特征进行了研究。结果表明,比格犬单次灌胃给予ATPT混悬液后,ATPT在比格犬体内的药代动力学行为符合二房室模型特征;ATPT在...
[会议论文] 作者：万萍,孙建国,彭英,张荣,冯冬,朱胤慈,吴慧,刘志红,章海涛,吴,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX\/CSS 年份：2012
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[会议论文] 作者：万萍,吴子梅,John Shaw,王广基,孙建国,彭英,张荣,冯冬,朱胤慈,吴慧,刘志红,章海涛,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份：2012
目的 考察大黄酸通过CYP450代谢酶发生药物代谢相互作用的可能性.方法 在体外人肝和大鼠肝微粒体温孵系统中,大黄酸与CYP1A,CYP2C,CYP2D,CYP3A以及CYP2E的特异性底物共温孵后,考察其抑制强度和类型,采用公式AUCi/AUC=1+ [I]/Ki评价大黄酸在体内可能存在抑制性代......
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