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[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1991
世界卫生组织推荐晚期肿瘤病人用吗啡口服剂来止痛。由于吗啡可致呕吐或胃肠道反应,故可改用直肠给药。作者用Witepsol H-15基质制备中空栓剂,加入适量10%吗啡粉。9例晚...
[期刊论文] 作者：林南松,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
对比了天然硫酸钡（天然Ｉ）及合成硫酸钡（合成Ｉ）的粒度分布、粒密度、松密度、比表面积、休止角和松度。经处理的天然Ｉ及其加反絮凝剂配制的钡剂均能符合中典标准，后者可配制２５０％的极高浓度......
[会议论文] 作者：林南松,
来源：全国肝素、甲壳素、透明质酸、胆红素、鱼油会议 年份：1988
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[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1990
乳剂可作为抗癌药的缓释制剂,但是人们很少注意乳剂中油相的含量对释药速度及毒性的影响。作者用司盘-80和聚氧乙烯氢化蓖麻油作乳化剂(HLB值=10)制备含橄榄油分别为35、50...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1993
栓剂的溶出试验对评价栓剂质量及药物的体内溶出特性很重要。对一般栓剂的溶出试验已有报道,但对缓释栓剂尚未见报道。为此以脂溶性基质Witepsol H15制备含富马酸(F10、40或...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1991
日本已生产透皮吸收的Frandol(FT-S)胶布,但给药面积较大(50cm~2/张)。本文研制硝酸异山梨醇酯(ISDN)巴布剂(cataplasma),处方(%)为:ISDN 1.12、甘油(Gly)40.0、聚丙烯酸钠6...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1990
抗癌药制成乳剂后具有淋巴趋向性,为研究乳剂的类型对抗癌药的有效性影响,制备含5-氟尿嘧啶(5-Fu)的两种复乳(w/o/w型、o/w/o型)及两种单乳(o/w型、w/o型)。油相用橄榄油,油...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1990
酒石酸艾芬地尔(Ifenprodil,IFP-T)用于治疗脑栓塞及脑出血的后遗症。本品口服后,由于首过效应几乎完全代谢,血中原形药物浓度极低,为此,研究了可透皮吸收的IFP-Ifenprodi...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1993
非甾体消炎药双氯灭痛钠(DCNa)口服、直肠给药均有效,为减轻胃肠道副作用,减少用药次数,试制添加己二酸(A)的四种DCNa缓释栓剂。处方为:DCNa 50mg、己二酸0、20、40、60或80...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1991
高级脂肪酸甘油三酯(TG)仅在小肠中被胆汁和胰脂酶分解,如用它包裹药物,则在胃中不释药,达十二指肠后才释放药物,因此可制备肠溶制剂。本文用月桂酸甘油三酯(TL)、肉豆蔻酸...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
本文报道各种聚氧乙烯(POE)脂肪醇醚(POE分子数为5、7、15、20;脂肪醇碳原子数为12、16、18、22)对非甾体消炎药双氯灭痛钠(DCNa)凝胶的体外和体内透皮吸收影响。DCNa凝胶处...
[期刊论文] 作者：林南松,
来源：医院药学杂志 年份：1982
在炉甘石洗剂中加入硫黄、樟脑、薄荷脑、液化酚而成的硫黄炉甘石洗剂(以下简称硫炉洗剂),具有较好的抗菌及止痒作用,故在临床上有取代炉甘石洗剂的趋势,但由于硫黄、樟脑、...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
丙戊酸钠(VPA·Na)的吸湿性极强,在20℃RH75%14天,吸湿后重量可增加70%。即使用其结晶作制剂也难制得稳定的产品,制备时需控制RH在41%以下,十分麻烦。作者将VPA·Na配合少量...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
将消炎痛(IM)表面先用聚羧乙烯(HW)处理,以乙基纤维素(EC)作囊材,聚乙烯(PE)作凝聚诱发剂,用单凝聚法制备IM微囊(IM-MC)。即取含PE(0、0.7、1.0%(w/v)的环己烷溶液300 ml,置...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
本文报道用反复冷冻-解冻方法制备的消炎痛聚乙烯醇(PVA)凝胶,冷冻-解冻的次数对凝胶强度及释药的影响,并试用戊二醛溶液使凝胶交联作药物的控释试验。结果表明,PVA聚合度影...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
以聚乙二醇4000(PEG)作水溶性载体苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)作水不溶性载体制备硝苯啶(NF)固体分散系的双层栓剂(D-15,以15%CAP-PEG为基质,NF分布在基质外层)。将D-15及一般N...
[期刊论文] 作者：林南松,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1989
在肿瘤的局部化疗中,要求药物能在肿瘤内和其周围长时间滞留,保持较高浓度,尽可能减少药物向全身扩散以降低副作用。本文用血管收缩剂硝酸萘唑啉(NPZ)加入治疗进展性和复发...
[期刊论文] 作者：林南松,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1991
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[期刊论文] 作者：林南松,何雯,
来源：中国药师 年份：2000
栓剂(suppository)是指药物和适宜基质制成供腔道给药的固体制剂,是一种较老的剂型,作为直肠和阴道给药已有几百年的历史,且都是起局部的治疗作用。然而从1945年以后,发...
[期刊论文] 作者：Mann.,MC,林南松,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1991
由于基因重组技术的发展,药用蛋白质制剂的商品化生产已成为现实。近来已有150多种重组蛋白质制剂在进行Ⅰ期或Ⅰ期以上的临床试验,有12种已获美国FDA的批准。然而,由于...
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