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[学位论文] 作者：欧俐羽,,
来源：广西医科大学 年份：2012
目的：探讨中国人群中脑源性神经营养因子（BDNF）基因G196A单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病（AD）的关系。方法：采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR．RFLP)技术检测58例散发......
[期刊论文] 作者：方兴, 聂莎, 江颖, 欧俐羽,,
来源：中西医结合心脑血管病杂志 年份：2017
目的评价奥拉西坦治疗卒中后认知功能障碍病人的临床疗效。方法应用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CSTJ)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数...
[期刊论文] 作者：李家鑫,欧俐羽,陆婉杏,曾丽,,
来源：广西医科大学学报 年份：2012
目的：探讨外周血CD4＋CD25＋T细胞频数与多发性硬化（MS）患者激素治疗的关系。方法：应用流式细胞术检测激素治疗前R-R型MS患者22例，脑梗死组患者16例及健康对照组16例外周血CD4＋CD25＋T细......
[期刊论文] 作者：李家鑫,韦斌垣,欧俐羽,李剑,
来源：中国老年学杂志 年份：2014
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因功能性多态(rs6265)与散发性阿尔茨海默病(SAD)发病的相关性。方法选取58例SAD患者(SAD组)与52例健康老年人(对照组),用聚合酶链反应-...
[期刊论文] 作者：方兴,江颖,李颖,欧俐羽,曹桢斌,
来源：中西医结合心脑血管病杂志 年份：2017
目的研究同型半胱氨酸（Hcy）对脑梗死后痴呆的诊断价值。方法选取广西中医药大学附属瑞康医院神经内科住院病人120例,行Hcy检测和头颅CT或MRI检查。根据NINDS-AIREN有关血管性痴...
[会议论文] 作者：江颖, 陆晖, 张永全, 方兴, 欧俐羽,,
来源： 年份：2004
目的探讨通窍活血汤治疗缺血性脑卒中疗效及对患者血管性假血友病因子与血浆血栓调节蛋白水平的影响。方法选取缺血性脑卒中患者80例,按照随机数表法平均分为对照组和治疗组...
[会议论文] 作者：江颖, 陆晖, 张永全, 方兴, 欧俐羽,,
来源： 年份：2004
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[期刊论文] 作者：方兴, 江颖, 欧俐羽, 梁武健, 曹桢斌,,
来源：实用医学杂志 年份：2017
目的 研究同型半胱氨酸（Hcy）与血脂的相关性及Hcy在脑梗死中的诊断价值。方法 将我院神经内科住院患者218例,根据头颅CT或MRI检查,分为脑梗组109例,非脑梗组109例,并以健康体检...
[期刊论文] 作者：李家鑫, 祭健予, 李剑, 欧俐羽, 韦斌垣,,
来源：中国实用医药 年份：2014
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因功能性多态(rs6265)与散发性阿尔茨海默病(SAD)发病的相关性。方法选取58例散发性阿尔茨海默患者(SAD组)与52例健康老年人(对照组),用...
[期刊论文] 作者：方兴,江颖,欧俐羽,梁武健,曹桢斌,,
来源：广西中医药大学学报 年份：2017
[目的]研究同型半胱氨酸（Hcy）与血脂异常、脑梗死的关系。[方法]将广西中医药大学附属瑞康医院神经内科住院患者218例,根据头颅CT或MRI检查,分为脑梗死组109例、非脑梗死组109...
[期刊论文] 作者：利婧,孙毅明,欧俐羽,朱瑜龄,王倞,李欢,张成,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2017
目的探讨维生素B（12）依赖型甲基丙二酸血症家系临床特点、基因突变和维生素B（12）治疗效果。方法采集一维生素B（12）依赖型甲基丙二酸血症家系共4名成员临床资料,抽取外周静脉血行血......
[期刊论文] 作者：江颖, 王凯华, 张永全, 方兴, 文晓东, 欧俐羽,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：欧俐羽,孙毅明,利婧,王倞,李欢,曾缨,梁颖茵,张成,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2017
目的总结肢带型肌营养不良症2D型(LGMD2D型)临床表型和基因突变特点。方法报道一家系2例女性LGMD2D型患儿临床表现、肌电图、肌肉MRI、肌肉病理学和基因检测结果,并结合相关...
[期刊论文] 作者：欧俐羽, 孙毅明, 利婧, 王倞, 李欢, 曾缨, 梁颖茵, 张,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：高云轻,欧俐羽,李亚勤,利婧,林金福,何若洁,李欢,朱瑜龄,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2019
目的总结DMD基因新发错义突变导致的Becker型肌营养不良症一家系临床表型及基因突变特点。方法与结果采用第二代测序技术对1例25岁男性Becker型肌营养不良症患者进行基因检测...
[期刊论文] 作者：高云轻,欧俐羽,李亚勤,利婧,林金福,何若洁,李欢,朱瑜龄,张成,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2019
目的总结DMD基因新发错义突变导致的Becker型肌营养不良症一家系临床表型及基因突变特点.方法与结果 采用第二代测序技术对1例25岁男性Becker型肌营养不良症患者进行基因检测...
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