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[期刊论文] 作者：顾文鑫,武同兴,等,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
...
[期刊论文] 作者：杨毅,武同兴,潘鑫复,
来源：天然产物研究与开发 年份：2003
综述了天然二氧六环木脂素化合物的合成研究进展。...
[期刊论文] 作者：武同兴,张岐,屈淑玉,
来源：涂料工业 年份：1996
主要叙述了１９８５年以来玻璃涂装的专利技术发动态。列举了代表性玻璃涂饰方法。...
[期刊论文] 作者：杨毅,武同兴,潘鑫复,
来源：中草药 年份：2002
木脂素(lignans)是由C6C3单元氧化聚合而成的一类天然产物,目前已有200多种化合物,具有广泛的生理活性:抗癌、抗病毒、抑制生物体内的酶活力、保肝、降低应激反应和中枢神经...
[期刊论文] 作者：徐前永,武同兴,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2002
手性配体催化的烷基锌试剂对醛的不对称加成反应是合成光学活性二级醇的重要方法[1], 10多年来, 人们对其进行了深入的研究, 并取得了很大进展. 其中大部分工作是设计如β-氨...
[期刊论文] 作者：徐前永,杨洪芳,武同兴,潘鑫复,
来源：兰州大学学报 年份：2002
(S)-3,3′-二取代BINOL同ZnEt2或Ti(O-i-Pr)4配位后催化二乙基锌对苯甲醛的加成,以较好的收率得到了光学活性1-苯基丙醇,对映选择性最高为35.9%....
[期刊论文] 作者：李安排,彭小水,吴小明,武同兴,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
以化学拆分得(S)-(-)-α-环柠檬醛(9a)和(R)-(+)-α-环柠檬醛(9b)为A环合成子, 以对溴苯甲醚为起始原料, 经8步反应制得季盐18为C环合成子, 经缩合及分子内环化反应可得到...
[期刊论文] 作者：顾文鑫,武同兴,陈小川,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
An enantioselective and regioselective total synthesis approach to chiral 1,4-benzodioxane lignans(2R,3R)- and (2S,3S)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxym...
[期刊论文] 作者：厍学功,甘永宏,武同兴,潘鑫复,,
来源：黑龙江科技信息 年份：1998
本文通过对荣华二采区10...
[会议论文] 作者：马军营, 岳国仁, 王子坤, 武同兴, 潘鑫复,,
来源： 年份：2004
具有二苯并呋喃环骨架的许多天然产物显示出很好的生理活性,已越来越引起人们的兴趣.二苯并呋喃及其衍生物也是重要的有机合成中间体,可以用作合成配合物和杂环类化合物...
[期刊论文] 作者：杜振亭,岳国仁,马军营,武同兴,潘鑫复,
来源：化学试剂 年份：2004
氧苄羟胺(或其盐酸盐,4)是一种用途广泛且价格较昂贵的有机合成中间体,它不但可代替羟胺用作合成羟肟酸类、胺类、肟类的原料,并可避免盐酸羟胺在亲核反应中的复杂性.合成氧...
[期刊论文] 作者：陈小川,任新锋,彭坤,武同兴,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2003
报道了一种手性合成8-O-4′新木脂素的新方法, 其中的关键步骤是以Sharpless不对称双羟化反应来构筑手性中心并以Mitsunobu反应立体选择性地构建8-O-4′新木脂素的骨架, 最终...
[期刊论文] 作者：陈小川,任新锋,彭坤,武同兴,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2004
报道了一条立体选择性合成赤式8-O-4′新木脂索的新路线，以Sharpless双羟化反应构筑2个手性中心，经过几步转化，得到关键中间体6，通过Mitsunobu反应进行偶联，可以得到单一赤式的8-O......
[期刊论文] 作者：景崤壁,任新锋,彭坤,武同兴,潘鑫复,
来源：兰州大学学报 年份：2001
报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去 3,4 ,5-三甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯的 4位甲氧基 ,较高收率的得到 3,5-二甲氧基 4 -羟基苯甲酸甲酯 .Reported the use...
[期刊论文] 作者：陈晓惠,杨力博,徐敏莉,武同兴,翟红林,,
来源：兰州大学学报(自然科学版) 年份：2017
阿立哌唑血药浓度易受多种因素的影响,因而对其快速有效的检测对准确把握用药剂量具有重要意义.采用液相色谱法以艾司唑仑为内标建立了测定阿立哌唑血药浓度的方法,其主要的...
[期刊论文] 作者：沈灏,李安排,王晖,杜振亭,武同兴,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2003
采用AC→ABC的合成策略, 以α-环柠檬醛为A环起始原料, 通过与C环化合物8缩合、选择性还原及分子内环合得到关键中间体11, 再经过官能团修饰和转换, 合成了16-羟基-6,7-脱氢...
[期刊论文] 作者：景崤壁,任新锋,彭坤,武同兴,潘鑫复,兰州大学,,
来源：兰州大学学报(自然科学版) 年份：2001
报道利用复合试剂无水氯化锌和丙酸可选择性地脱去3,4,5-三甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯的4位甲氧基,较高收率的得到3,5-二甲氧基4-羟基苯甲酸甲酯....
[期刊论文] 作者：沈灏,李安排,王晖,杜振亭,武同兴,潘鑫复,
来源：高等学校化学学报 年份：2003
采用 AC→ ABC的合成策略 ,以α-环柠檬醛为 A环起始原料 ,通过与 C环化合物 8缩合、选择性还原及分子内环合得到关键中间体 1 1 ,再经过官能团修饰和转换 ,合成了 1 6 -羟基...
[期刊论文] 作者：杨毅,谢新刚,张成路,别平彦,武同兴,潘鑫复,
来源：兰州大学学报 年份：2003
木脂素是由C6C3单元(丙烯基酚及其衍生物和/或烯丙基酚及其衍生物)氧化聚合而成的一类天然产物,通常指其二聚物.由于其具有广泛的生理活性:抗癌、抗病毒等,受到药理学家和合...
[期刊论文] 作者：马军营,岳国仁,杜振亭,厍学功,武同兴,潘鑫复,
来源：有机化学 年份：2004
利用苯乙酮及苯乙酮衍生物,经过傅-克乙酰化反应、偶联反应、Wittig烯化反应,合成了脱氢姜黄烯及其类似物.再经选择性催化氢化反应,可分别得到α-姜黄烯、黄根醇甲醚及姜黄氢...
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