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[期刊论文] 作者：张尤新,王桂忱,
来源：锦州医学院学报 年份：1997
根据Ａ蛋白基因产物－Ａ蛋白特异与许多动物的免疫蛋白的Ｆｃ段结合这一特性，应用ＥＬＩＳＡ检测方法，测定Ａ蛋白基因地衣芽胞杆菌ＮＭ１０５中的表达情况，进而研究外蛋白酶对外源基因表达的影响。......
[期刊论文] 作者：张尤新,王桂忱,
来源：中国免疫学杂志 年份：1999
目的：测定Ａ蛋白基因在Ｒ２５及ＮＭ１０５中的表达情况。方法：根据Ａ蛋白基因产物－Ａ蛋白能特异地与许多动物的免疫球蛋白的Ｆｃ段结合这一特性，采用ＥＬＩＳＡ检测法测定。结果：在细菌生长对数期，表达量与酶活性都在快......
[期刊论文] 作者：张尤新, 张敬国, 王桂忱,,
来源：锦州医学院学报 年份：2004
迄今文献中报道枯草杆菌基因克隆化都采用枯草杆菌１６８株及其突变体。采用我国分离的枯草杆菌Ｋｉ－２及其突变体Ｋｉ—２—１３２（Ｔｈｒ－．Ｉｌｅ－．Ｖａｌ－）和地衣芽孢杆菌ＮＭ１０５为ｐＲＩＴ—５质粒ＤＮＡ的受体菌株，用酸酚法提纯ｐＲＩＴ—５质粒ＤＮＡ，在琼脂糖凝胶电......
[期刊论文] 作者：张尤新,张敬国,王桂忱,
来源：锦州医学院学报 年份：1997
Ａ蛋白基因载体质粒ｐＲＩＴ—５是一个Ｅ．ｃｏｌｉ和枯草杆菌（Ｂ．Ｓｕｂｔｉｌｉｓ）的穿梭质粒。它在大肠杆菌中呈现氨基苄青霉素抗药性（Ａｐｒ），氯霉素抗药性（Ｃｍｒ），在枯草杆菌中仅呈现Ｃｍｒ。利用细胞感受态转化及原生质体转化，将ｐＲＩＴ—５由大肠杆菌......
[期刊论文] 作者：张尤新,章银梅,王桂忱,汤懋竑,
来源：云南大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：张尤新,王桂忱,章银梅,汤懋北,
来源：中国免疫学杂志 年份：2004
目的:测定A蛋白基因在R25及NM105中的表达情况.方法:根据A蛋白基因产物--A蛋白能特异地与许多动物的免疫球蛋白的Fc段结合这一特性,采用ELISA检测法测定.结果:在细菌生长对数...
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