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[学位论文] 作者：田泽维,
来源：第一军医大学 南方医科大学 年份：2003
慢性乙型病毒性肝炎是严重危害人类健康的传染病，全世界约3亿人感染乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)，占世界人口的5％，年均感染率约为5千万人。我国是HBV感染高发区，HBV携带者......
[期刊论文] 作者：田泽维,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：2002
作者通过对差异显示(DD)引物的设计建立了一个适应疟原虫基因特点(G+C％仅为30％-40％)的改进DD,并成功获取了约氏疟原虫(Plasmodiam yeoli,P.y.)感染肝细胞期特异性表达基因。B...
[期刊论文] 作者：田泽维,
来源：国外医学(寄生虫病分册) 年份：2002
研究表明,枯氏锥虫后锥鞭体的一期特异性gp90表面糖蛋白的表达,对其入侵哺乳动物细胞具有抑制作用。本文作者利用反义核酸技术,通过对gp90的合成抑制对这一现象进行了研究。...
[期刊论文] 作者：刘朝霞,田泽维,
来源：第一军医大学分校学报 年份：2004
治疗性疫苗是指能打破慢性感染者体内免疫耐受、重建免疫应答的新型疫苗 ,以诱导细胞免疫应答为主 ,是抗病毒、抗肿瘤治疗新手段。乙肝治疗性疫苗研究在多分子蛋白疫苗、抗原...
[期刊论文] 作者：李林海,田泽维,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：2003
...
[期刊论文] 作者：田泽维,庄炜,,
来源：航空军医 年份：2009
“5.12”汶川特大地震灾害发生后,党中央、国务院提出了“大灾之后无大疫”的卫生防疫的总要求。灾后3 d,我们作为抗震救灾应急防疫队队员,第一时间赶赴灾区执行卫生防疫任务...
[期刊论文] 作者：刘朝霞,田泽维,张彦明,
来源：热带医学杂志 年份：2003
目的 HCV C119与 HBc融合蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定.方法 PCR扩增 HCV C1～119编码序列并取代 HBc脊区基因,杂合 HBc基因定向克隆至 pET28b+ NheⅠ /XhoⅠ位点,经双酶切及...
[期刊论文] 作者：田泽维,董文其,刘朝霞,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的建立稳定表达含HBV多表位短肽的杂合HBc颗粒的重组NS-1细胞株.方法将以HBV多表位复合基因取代脊区基因的杂合HBc真核表达质粒转染NS-1细胞,经G418及亚克隆筛选高表达阳性...
[期刊论文] 作者：田泽维, 刘朝霞, 董文其,
来源：热带医学杂志 年份：2004
HBc核壳是由240或180个HBc单体组成的对称性颗粒,免疫原性强,是机体CTL识别的主要靶抗原之一,且具有高表达率、高效装配的特点,作为颗粒样呈现载体能于颗粒表面呈现融合抗原...
[期刊论文] 作者：李林海,田泽维,吴英松,李明,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：2003
疟疾是广泛流行于热带、亚热带及温带地区的一种重要虫媒传染病,极大地威胁着人类的健康....
[期刊论文] 作者：刘朝霞,田泽维,董文其,王萍,,
来源：中国免疫学杂志 年份：2006
目的：研究含HBV多CTL表位的杂合HBc基因免疫BALB/c小鼠所诱导的免疫应答.方法：构建以HBV多CTL表位取代MIR区基因的杂合HBc基因疫苗（pHBcMep）并以肌肉注射方式免疫BALB/c小鼠,ELIS...
[期刊论文] 作者：李林海,李明,吴英松,王萍,田泽维,
来源：第一军医大学学报 年份：2002
目的在大肠杆菌中表达恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶(GDH)与谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白,测定重组蛋白的免疫活性.方法采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫(海南株)GDH基因,双酶切后克隆...
[期刊论文] 作者：田泽维,董文其,刘朝霞,李明,黄建生,
来源：热带医学杂志 年份：2003
目的观察HBc与HBV多表位复合基因在肝癌细胞株HepG2细胞内表达情况.方法将构建的HBc与HBV多表位复合基因真核表达质粒pHBcMep以Lipofectamine介导转染HepG2细胞,通过间接免疫...
[期刊论文] 作者：田泽维,董文其,李明,王萍,黄建生,
来源：热带医学杂志 年份：2002
目的构建以HBV HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达质粒,以探讨HBV基因免疫的新途径.方法 PCR扩增HBc第1～72aa及93～183aa编码序列并定向克隆至pcDNA3.1的NheⅠ/Xho...
[期刊论文] 作者：邵亚明,罗发兴,田泽维,陈光明,杨富强,
来源：生命的化学 年份：2005
基因治疗是极具潜力的慢性乙型肝炎治疗策略。具体包括:DNA疫苗、核酶、RNA干扰等。...
[期刊论文] 作者：邵亚明,田泽维,罗发兴,陈光明,杨富强,
来源：华南理工大学学报：自然科学版 年份：2005
为构建hIL-2／IFN-1嵌合基因原核表达质粒，筛选其高效表达工程菌，设计特异性引物，PCR扩增目的基因并克隆至pPROEX HTb质粒Nci Ⅰ／HindⅢ位点，经双酶切及序列测定筛选阳性克隆，IFTG诱......
[期刊论文] 作者：邵亚明,田泽维,罗发兴,陈光明,杨富强,
来源：华南理工大学学报（自然科学版） 年份：2005
本文通过对荣华二采区10...
[期刊论文] 作者：张彦明,李明,董文其,吴英松,田泽维,吴娴波,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段.方法利用PCR技术,扩增出357bp的HCV核心蛋白基因片段,双酶切后将其插入到原核表达载体pET-32a,构建重组表达质粒pET...
[期刊论文] 作者：田泽维,董文其,王萍,吴英松,李林海,李明,黄建生,
来源：中国公共卫生 年份：2003
目的研究HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因在哺乳动物细胞NS-1内的表达.方法 PCR扩增HBc 1～72 aa及93～183 aa编码序列并合成HBV多表位复合基因,定向克隆至pcDNA3.1(+).经...
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