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[期刊论文] 作者：白植生,
来源：微生物学免疫学译刊 年份：1980
病毒必须依赖宿主细胞的酶和代谢系统才能生存和进行复制。组织培养法由于其本身的许多优点已成为理想的病毒培养系统。组织培养技术的发展为病毒学提供了很好的工具和方法,...
[期刊论文] 作者：白植生,
来源：微生物学免疫学译刊 年份：1985
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[期刊论文] 作者：白植生,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1983
本文介绍流感病毒RNA的寡核苷酸指纹图分析方法。共检查1977～1980年甲3型流感病毒16株，结果表明这些毒株的基因组很相似，并证实1977年毒株是1979～1980年毒株的前身。根据图谱的比较，提出甲3型流感病毒1977～1980年的可能演变过程。寡核苷酸图谱比较分析结果说明甲3型流......
[期刊论文] 作者：武力,白植生,
来源：病毒学报 年份：1998
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定２株腮腺炎野毒３７８个核苷酸序列，在此范围内存在......
[期刊论文] 作者：武力,白植生,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1997
为证实鸡胚分离传代是否引起腮腺炎病毒基因组高变区小疏水蛋白基因的变异，用来源于上海的腮腺炎野毒Ｗｓｈ３株在鸡胚尿囊腔分离前和传代５次后测定ＳＨ基因及其旁侧区３８０个核苷酸的ｃＤＮＡ序列，两者结......
[期刊论文] 作者：白植生,陈冬梅,
来源：中国生物制品学杂志 年份：1994
一株羊轮状病毒经初生小牛肾原代细胞传代，定名为LLR－85株。按Jennerian种痘法的原理，取第37代和第19代毒种，作为人用口服轮状病毒活疫苗的候选疫苗株。疫苗株电镜检查形态典型，抗......
[期刊论文] 作者：万宗举,白植生,
来源：生物制品年刊 年份：1997
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[期刊论文] 作者：白植生(审校者),
来源：国际生物制品学杂志 年份：1979
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[期刊论文] 作者：池上信子,白植生,
来源：中国人兽共患病杂志 年份：1991
一。轮状病毒介绍 病毒性腹泻是由多种病毒引起,本文重点讨论人A群轮状病毒的流行病学和血清型鉴定。 轮状病毒感染是冬季婴幼儿胃肠炎的重要病因,也可引起学龄儿童和成...
[期刊论文] 作者：李艳萍,白植生,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1998
用轮状病毒Ａ群单克隆抗体研制出轮状病毒抗原乳胶凝集试剂盒，并与轮状病毒ＥＬＩＳＡ试剂盒进行了比较。试验结果表明，轮状病毒抗原乳胶凝集试剂盒具有较高的特异性和敏感性，与ＥＬＩＳＡ试剂盒比较无......
[期刊论文] 作者：白植生,邱珍生,
来源：中华预防医学杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：吴妙灵,白植生,
来源：中华实验和临床病毒学杂志 年份：1991
本文建立了一种测定轮状病毒感染滴度及中和抗体效价的新方法——TCIDEA50法，即应用常规TCID50法感染MA-104细胞，37℃培养7天，不按细胞病变而以ELISA—TCID50滴度判定结果。文中对本法的实验条件和结果判定标准进行了研究。用本法和常规空斑法测定4株轮状病毒感染......
[期刊论文] 作者：曹茂开, 白植生,
来源：国外医学.临床生物化学与检验学分册 年份：1989
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[期刊论文] 作者：白植生,陈冬梅,申硕,
来源：中国生物制品学杂志 年份：1994
一株羊轮状病毒经初生小牛肾原代细胞传代，定名为LLR－85株。按Jennerian种痘法的原理，取第37代和第19代毒种，作为人用口服轮状病毒活疫苗的候选疫苗株。疫苗株电镜检查形态典型，抗......
[期刊论文] 作者：白植生(译者),蓝春霖(其他),
来源：国际生物制品学杂志 年份：1979
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[期刊论文] 作者：白植生, 申硕, 吴妙灵,,
来源：微生物学免疫学译刊 年份：2004
轮状病毒属呼肠孤病毒科(Reoviridae)。此科特征是:病毒直径为60～80nm。双链RNA基因组是由10或11个片段组成,总分子量为10—16×10~6道尔顿,20面对称体,无包膜,能耐脂溶剂...
[会议论文] 作者：吴妙灵,白植生,张芙蓉,
来源：全国人兽共患病腹泻病原学会议 年份：1986
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法从婴幼儿急性腹泻粪便标本中检出轮状病毒RNA电泳阳性293份发现一株为副轮状病毒，此株病毒经电镜观察为典型轮状病毒形态，但易破碎。ELISA检测表明，不......
[期刊论文] 作者：李益民,周旭,白植生,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1998
用丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１区真核表达质粒ｐｃＤＮＡ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１按４００ｕｇ／只剂量免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，１４周后同一剂量再加强免疫一次。加强免疫后２周，在５０％ＰＥＧ１４５０介导下将脾细胞与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞（５１）融合。实验结果融合率达５４．３％（３１３／５７６）。阳性率为５．４％（１７”３１３）。克隆化后得到......
[期刊论文] 作者：周旭,李益民,白植生,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1997
将丙型肝炎病毒Ｃ＋Ｅ１区基因克隆到不同的真核细胞表达载体ｐＣＤＮＡ３．１（＋）和ｐＳＶＬ中，通过肌肉注射和皮下注射免疫ＢＡＬＢ／Ｃ及Ｆ１小鼠后，产生了抗ＨＣＶ／Ｃ区抗体。其中核酸疫苗ｐｃＤＮＡ３．１－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１的免疫高峰的出现早于ｐＳＶＬ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１，Ｆ１小鼠的抗体应答强于ＢＡＬＢ／小鼠。肌......
[期刊论文] 作者：李益民,周旭,白植生,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1997
用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄＩＩ将丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１ＤＮＡ片段从其克隆载体ｐＧＥＭ３ｚｆ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１上切下，经Ｔａｑ酶补齐３’末端后插入到载体ｐＳＶＬ－Ｔ中，构建成丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１真核表达载体ｐＳＶＬ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１。本实验中重组效率达６４．７％（１１／１７），正向插入为５０％（２／４）。The C + E1 DNA fragment of Hepatitis......
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