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[学位论文] 作者：羊蠡,,
来源： 年份：2013
研究背景与目的化脓性脑膜炎(purulent meningitis),简称化脑,是小儿时期较为常见的神经系统感染,在抗生素应用于临床以前,本病大多为致死性的。随着以抗生素为主的综合治疗...
[期刊论文] 作者：羊蠡,
来源：医学临床研究 年份：2004
[目的]观察化脓性脑膜炎患儿脑脊液中肿瘤坏死因子-α（T N F-α）的变化，并探讨其与并发症的关系。[方法]30例化脓性脑膜炎患儿，根据是否出现并发症将其分为有并发症组（病例1组）9人（......
[期刊论文] 作者：羊蠡,尹飞,
来源：国际儿科学杂志 年份：2016
对患有神经系统疾病儿童进行疫苗接种决策对于人们尤其是儿科医生来说是个棘手的问题，医生和家长们担心出现不良反应(如惊厥、疫苗脑病等)或考虑患儿存在热敏感性惊厥疾病的病史，担心疫苗接种导致惊厥发作，从而倾向于不给或不推荐其接种疫苗，而热性惊厥、GEFS＋、Drav......
[期刊论文] 作者：羊蠡,何芳,尹飞,
来源：医学临床研究 年份：2013
[目的]阐明PKC-α/RhoA信号途径在LPS致脑血管内皮细胞通透性升高过程中的调控作用.[方法]利用Pull Down和体外酶学实验分别检测LPS对PKC-α、RhoA活化作用,转染抑制性质粒N1...
[会议论文] 作者：羊蠡,何芳,尹飞,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的:(1)分析化脓性脑膜炎的临床特征;(2)建立模型探讨了化脓性脑膜炎的发病机制.方法:(1)分析化脓性脑膜炎的临床特征,及化脓性脑膜炎患儿脑脊液中TNF-α的变化,(2)建立脑微血管内皮细胞屏障模型,观察TNF-α处理对血脑屏障通透性的影响.结果:1.所选取的30例患......
[会议论文] 作者：羊蠡[1]何芳[2]尹飞[2],
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的:(1)分析化脓性脑膜炎的临床特征;(2)建立模型探讨了化脓性脑膜炎的发病机制.方法:(1)分析化脓性脑膜炎的临床特征,及化脓性脑膜炎患儿脑脊液中TNF-α的变化,(2)建立脑微...
[会议论文] 作者：马玉平,龙毅,羊蠡,彭镜,尹飞,
来源：第十五届全国儿科神经学术会议 年份：2013
目的：通过全基因组拷贝数变异分析,为部分不明原因早期癫痫脑病患儿明确病因,对明确该类疾病基因-临床表型的关系提供帮助.方法：选择不明原因的的早期癫痫脑病患儿18例,采用SNP芯片行全基因组拷贝数变异检测,利用生物信息学分析手段,分析致病的拷贝数变异.结果：18......
[期刊论文] 作者：羊蠡,Ahmed Arafat,彭镜,陈晨,马玉平,尹飞,,
来源：中南大学学报(医学版) 年份：2017
限于女性的癫痫伴智力低下（epilepsy with mental retardation limited to females,EFMR）是一种其主要特点为婴儿期或幼儿早期发病、一般仅累及女性、发作有热敏感性的儿童期癫...
[会议论文] 作者：羊蠡,Ahmed Arafat,彭镜,陈晨,马玉平,尹飞,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：何芳,毛蕾蕾,庞楠,尹飞,彭镜,羊蠡,
来源：中华神经科杂志 年份：2021
目的探讨POLR3A基因突变导致全面发育落后合并癫痫、纹状体变性患者的临床特征、影像学特征及基因突变特点。方法对中南大学湘雅医院小儿神经专科2020年收治的2个非近亲结婚的家系中的共3例患者进行详细的神经科体格检查及辅助检查，提取外周血DNA，应用二代测序技......
[期刊论文] 作者：陈晨,庞楠,羊蠡,王晓乐,朱灿辉,陈建,尹飞,彭镜,
来源：中华儿科杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：张牧,唐珍丽,吴丽文,羊蠡,王晓乐,尹飞,彭镜,陈晨,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2018
目的探讨儿童持续性部分性癫癎(EPC)患者的病因学及临床特点,促进对EPC的认识。方法回顾性分析6例有EPC发作的儿童癫癎患者的临床特点及诊疗过程,并比较不同病因所致患者的临...
[期刊论文] 作者：陈施梦,邓小鹿,熊娟,陈柏谕,何芳,杨丽芬,羊蠡,彭镜,尹飞,
来源：中南大学学报（医学版） 年份：2022
目前已发现超过100个位于X染色体上的基因与X连锁智力障碍(X-linked intellectual disability,XLID)相关.NEXMIF基因是一个XLID致病基因,该基因突变的患者除表现为智力障碍外,还可合并癫痫、行为异常、肌张力降低等其他神经系统症状,以及其他系统的异常.中南大......
[期刊论文] 作者：尹飞,Lee-jun Wong,蒋莉,周水珍,方方,陈燕惠,张爱华,操德智,韩蕴丽,孙丹,羊蠡,吴腾辉,张巍,彭镜,
来源：中华儿科杂志 年份：2021
线粒体疾病受线粒体DNA和核基因组的双重调控，对线粒体DNA的变异解读一直充满挑战，本文将美国贝勒医学院临床医学遗传诊断室于2020年发表的线粒体信使RNA（mRNA）变异分类标准进行解读，以期为我国临床医生提供线粒体mRNA变异解读的最新依据。......
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