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[会议论文] 作者：蒋鸣燕;李强;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：凝血因子X(FX)缺乏是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,该病是由于编码FX的基因突变所致.本文对1例凝血功能障碍、反复发生阴道大出血的患儿进行了凝血因子X的基...
[会议论文] 作者：蒋鸣燕,高举,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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[会议论文] 作者：蒋鸣燕,李强,
来源：中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份：2016
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[会议论文] 作者：Lnderjeet Dokal,蒋鸣燕,
来源：第19届欧洲血液病年会 年份：2014
遗传性/先天性骨髓(BM)衰竭综合征是由多种疾病组成的一组综合征.它的特征是骨髓衰竭常伴有一种或多种造血系统外的异常.骨髓衰竭可涉及造血系统全系或一系,常在儿童期出现临床表现,但有些病例也可直至成人期才出现临床表现.而且,一些最初被认为是"特发性再生障......
[会议论文] 作者：蒋鸣燕;李强;霍黎;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病的相关性. 方法：收集2011年9月至2013年12月于四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的急性淋...
[会议论文] 作者：蒋鸣燕;李强;霍黎;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与中国汉族儿童急性B淋巴细胞白血病预后的相关性. 方法：采用病例-对照研究,收集2011年9月至2013年12月四川大学华西第二医院...
[会议论文] 作者：霍黎;李强;蒋鸣燕;,
来源：第十七届全国小儿血液病学术会议 年份：2014
目的：对EB病毒感染患儿(EBV相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)和传染性单核细胞增多症(IM))与健康儿童杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性进行分析,探讨KIR基因多态性与IM...
[会议论文] 作者：霍黎,蒋鸣燕,李强,
来源：2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议 年份：2015
目的 对EB 病毒感染患儿(EBV 相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)和传染性单核细胞增多症(IM)))与健康儿童杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性进行分析，探讨KIR基因多态...
[会议论文] 作者：Thomas Kühne,蒋鸣燕,
来源：第19届欧洲血液病年会 年份：2014
免疫性血小板减少性症(ITP)是一种罕见的出血性疾病,伴有显著的病理生理学异质性,从而导致其临床表现多样,治疗反应不易预测.儿童常出现短期的血小板减少症;但有20％-30％患儿为持续性和慢性ITP,其中极少数患儿为难治性和严重ITP.由于ITP较少见,因此由研究者驱动的......
[会议论文] 作者：蒋鸣燕,霍黎,李强,
来源：2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议 年份：2015
目的 探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与中国汉族儿童急性B 淋巴细胞白血病预后的相关性.方法 采用病例-对照研究,收集2011年9月至2013年12月于四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的急性B 淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿203例,其中男性123例,女性80例,......
[期刊论文] 作者：蒋鸣燕,朱易萍,李强,,
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 年份：2016
杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）主要表达于自然杀伤（NK）细胞及某些T细胞表面,可调节NK细胞功能。KIR编码基因具有高度多态性,可组成不同单倍型。其中KIR2DS4具有多种等位基因,是...
[期刊论文] 作者：唐冰怡,蒋鸣燕,高举,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2020
铁缺乏症(iron deficiency,ID)仍然是世界范围内最常见的微量营养素缺乏症,婴幼儿和妊娠期妇女为ID高危人群,发展中国家情况尤为严峻。ID影响儿童身心健康,可对早期脑发育产...
[期刊论文] 作者：文鹤龄,蒋鸣燕,文进,
来源：华西医学 年份：2008
目的:探讨采用CONSORT标准评价《中华肿瘤杂志》发表的随机对照试验(RCT)的报告质量。方法:计算机检索CNKI、CBMdisc和VIP3个数据库中《中华肿瘤杂志》刊载的RCT,并采用国际...
[期刊论文] 作者：吴剑蓉,艾媛,蒋鸣燕,高举,
来源：教育教学论坛 年份：2020
卓越医生教育培养背景下,临床医学硕士专业学位研究生培养模式注重临床实践能力的培养训练,为培养大批高水平、高素质临床医师打下坚实的基础。我院在培养工作中不断总结经验...
[期刊论文] 作者：蒋鸣燕(综述),朱易萍,李强(审校),,
来源：中华妇幼临床医学杂志（电子版） 年份：2016
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)主要表达于自然杀伤(NK)细胞及某些 T 细胞表面，可调节 NK 细胞功能。K IR 编码基因具有高度多态性，可组成不同单倍型。其中 KIR2DS4具有多种等...
[期刊论文] 作者：王佳玲, 朱易萍, 高举, 蒋鸣燕,,
来源：教育教学论坛 年份：2020
目的:探讨SOAP(Subjective–Objective–Assessment-Plan)临床思维模式在儿科临床见习病史汇报教学中的应用。方法:以临床医学本科四年级学生69人为研究对象。由同一培训教师...
[会议论文] 作者：Anthony K.C.Chan,P.Monagle,M.P.Massicotte,蒋鸣燕,朱易萍,
来源：第19届欧洲血液病年会 年份：2014
本综述将总结新生儿和儿童血栓症的诊疗进展,包括流行病学改变、VTE结局以及抗血栓药物的发展.本文还将讨论政府对该病的认识以及制定的相应解决计划....
[期刊论文] 作者：蒋鸣燕,朱易萍(审校者),李强(审校者),
来源：中华妇幼临床医学杂志电子版 年份：2016
杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)主要表达于自然杀伤(NK)细胞及某些T细胞表面，可调节NK细胞功能。KIR编码基因具有高度多态性，可组成不同单倍型。其中KIR2DS4具有多种等位基因，是单倍型A携带的唯一活化性KIR基因，编码功能性KIR2DS4受体，而当其在第5外显子丢失22 bp碱......
[期刊论文] 作者：李晋蓉,陈蕾,熊菲,杨凡,高举,蒋鸣燕,
来源：齐齐哈尔医学院学报 年份：2019
目的探讨以团队为基础的学习(team-based learning,TBL)相较于以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)在留学生儿科临床实习中的教学效果。方法选择2017年9月-2018...
[会议论文] 作者：蒋鸣燕,李强,朱易萍,郭霞,孙舒雯,
来源：中华医学会第二十次全国儿科学术大会 年份：2015
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