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[期刊论文] 作者:詹宇杰,,
来源:中国药业 年份:2016
目的提高药品检验管理体系风险管理能力。方法通过对药品检验5个子系统功能的分析,建立"人"子系统的失败模式,并进行影响分析,对风险优先数高的失败模式进行控制。结果明确了...
[期刊论文] 作者:詹宇杰,
来源:中国药业 年份:2014
目的探讨橡胶的红外光谱鉴别方法。方法用AVATAR370型FT—IR傅里叶红外分光光度计采集热裂解法和衰减全反射法(ATR法)所得橡胶样品的红外光谱图。结果ATR法所得图谱的特征吸收...
[期刊论文] 作者:詹宇杰,
来源:医药前沿 年份:2014
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[期刊论文] 作者:杨柳, 詹宇杰,,
来源:中国药业 年份:2017
目的考察口服固体制剂用塑料瓶的热封垫片对水蒸气透过量的影响。方法比较垫片不热封、垫片热封、垫片热封后用标准试验指破坏封口膜、垫片热封后全部撕除封口膜无封口垫片等...
[期刊论文] 作者:詹宇杰,张伶俐,杨柳,,
来源:中国药业 年份:2015
目的探索提高药包材注册现场核查工作质量的有效方法。方法就药包材注册现场核查的现状和不足进行分析。结果与结论现阶段,药包材注册存在核查工作量大、核查队伍素质参差不...
[期刊论文] 作者:潘锋,李攀,詹宇杰,
来源:中国药业 年份:2008
该文简述了假劣中成药的主要类型及危害,提出了提高中成药监管抽验针对性的措施。...
[期刊论文] 作者:范能全,杨柳,詹宇杰,张璞,,
来源:中国药师 年份:2013
目的:研究毛冬青注射液的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:通过L-929细胞毒性实验和RBL-2H3细胞脱颗粒实验,考察毛冬青注射液的临床毒性大小以及是否存在类过敏的不良反...
[期刊论文] 作者:李秀梅,曾令高,詹宇杰,,
来源:中国药师 年份:2011
目的:建立天然胶塞的蛋白含量测定方法。方法:用凯氏定氮法考察并对测定样品的总蛋白,用Lowry法测定水溶性蛋白。结果:采用几种消化条件测得的总蛋白含量结果基本一致;Lowry...
[期刊论文] 作者:范能全, 张璞, 杨柳, 詹宇杰, 彭兰,,
来源:重庆师范大学学报(自然科学版) 年份:2014
本文旨在研究药物的过敏物质检测方法,为药品的安全性评价提供参考。通过对白色豚鼠(Cavia porcellus)主动全身过敏实验、被动皮肤过敏实验、RBL-2H3细胞脱颗粒实验、β-氨基...
[期刊论文] 作者:范能全,李秀梅,杨柳,张芳艳,詹宇杰,,
来源:中国药师 年份:2012
目的:研究毛冬青注射液的安全性,为临床合理用药提供依据。方法:通过豚鼠主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),考察过敏反应;通过体外溶血试验,观察溶血和凝聚现象;通...
[期刊论文] 作者:李秀梅,范能全,赵欣欣,杨柳,詹宇杰,张芳艳,,
来源:医药导报 年份:2011
目的对刺五加注射液作安全性实验考察。方法采用间接酶联免疫法检测过敏性杂质;采用超滤电泳法对大分子物质进行考察;另作了渗透压、降压物质、豚鼠过敏实验以及模拟临床配伍条......
[期刊论文] 作者:彭兰,范能全,周善靖,杨柳,詹宇杰,王俊波,,
来源:重庆师范大学学报(自然科学版) 年份:2015
以斑马鱼(Danio rerio)为实验动物进行缺氧窒息及游泳能力实验,检测愈伤灵胶囊以及人参皂苷Rb1对斑马鱼的存活、耐受缺氧能力及游泳能力的影响。结果发现,愈伤灵溶液处理1d后...
[期刊论文] 作者:李莎,胡庆华,杨大成,吴红洋,詹宇杰,范能全,
来源:中国药业 年份:2020
目的建立测定铝箔中异辛醇含量的气相色谱法。方法色谱柱采用DB-WAX UI毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温为程序升温(初始温度为80℃,维持5 min,以10℃/min的速率升...
[期刊论文] 作者:武静文,詹宇杰,李莎,杨娅岚,曾荣荣,范能全,
来源:华西药学杂志 年份:2021
目的采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定药用干燥剂纸袋中12种元素的含量。方法样品经微波消解后转移至量瓶中定容,得到样品溶液;参照2015年版《国家药包材标准》中的方法,采用4%乙酸、水、65%乙醇、正己烷等4种溶液对样品进行浸提,得到样品提取......
[期刊论文] 作者:吴红洋,詹宇杰,李莎,蒋波,余春梅,蒋猛,范能全,
来源:中国药业 年份:2020
目的建立药用胶塞残留水分的测定方法。方法采用卡式炉-卡尔费休法,通过优化取样部位、取样方式、加热时间等条件,测定胶塞中的水分含量。结果优化后的条件为冠部剪碎,取样量...
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