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[学位论文] 作者：郭彦伸,
来源：中国科学院化学研究所 年份：2001
该论文制备了包含苯并芳环的Stilbene类似物以及取代的五员杂环、六员环共计12个化合物,共中有六个化合物得到了单晶,成功地确定了三个化合物的晶体结构数据.计算结果表明,电...
[期刊论文] 作者：郭彦伸,郭宗儒,,
来源：药学学报 年份：2009
作用于单一分子靶标的药物治愈多基因相关疾病如癌症、或影响多个组织或细胞类型的疾病如糖尿病等存在的问题逐渐被人们所认识。与选择性药物的治疗作用相比,几个靶标间的平...
[会议论文] 作者：郭彦伸, 郭宗儒,,
来源： 年份：2004
苗头化合物(Hits)的选择和先导化合物(Leads)发现对于药物研究过程中先导化合物的优化是至关重要的,是当今药物化学研究的主要方向之一。先导化合物是指新结构类型的、具有较...
[期刊论文] 作者：郭彦伸,郭宗儒,,
来源：药学学报 年份：2009
双重作用的多巴胺D2/5-HT2A受体拮抗剂是开发非典型抗精神病药物的有效途径,但最新研究显示,非典型抗精神病药物将显著增加患者因心律失常及其他心脏疾病而猝死的风险,本文对...
[期刊论文] 作者：郭彦伸,虞忠衡,金祥林,
来源：化学学报 年份：2002
确定了N-[(4二甲基氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并咪唑(1),N-[(4-二甲基氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并噻唑(2)和N-苄叉基-1-氨基-萘(3)的晶体结构.利用AMl,RHF,DFT方法和STO-3G,4-31G,...
[期刊论文] 作者：郭彦伸,褚凤鸣,郭宗儒,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
目的构建表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的药效团模型,设计新结构类型的化合物.方法在EGFR结构的诱导下得到抑制剂活性构象集,将13个不同结构特征的EGFR抑制剂的构象进行叠合,...
[期刊论文] 作者：秦芳,郭彦伸,文辉,杨光中,,
来源：化学学报 年份：2009
近年来的研究表明,去甲肾上腺素(NE)能系统和5-羟色胺(5-HT)能系统可能共同参与了抑郁症的发病机制.采用Catalyst软件的Hypogen方法,利用22个不同结构类型的5-HT重摄取抑制剂...
[期刊论文] 作者：冯君, 郭彦伸, 陆颖, 郭宗儒,,
来源：化学学报 年份：2004
过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)是核受体超家族的一员 .基于受体结构的药物分子设计与组合化学策略相结合 ,构建了过氧化物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)激动剂的虚拟化...
[会议论文] 作者：邓伟;郭彦伸;冯志强;郭宗儒;,
来源：第七届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 年份：2004
本文由已知的抑制剂结构特点,结合对配体分子-酶复合物晶体结构的分析,运用药物分子设计方法,定向设计并合成了新结构类型的EGFR酷氨酸激酶小分子抑制剂:苯甲酰胺类(Ⅰ)和嘧...
[期刊论文] 作者：郭彦伸, 褚凤鸣, 郭宗儒, 柏爱萍,,
来源：化学学报 年份：2003
建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索.通过与酶的对接并优化,确定化合物在受体结合腔中的构象,利...
[期刊论文] 作者：虞忠衡,郭彦伸,彭晓琦,宣正乾,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数, 正则轨道必须定域化. 但是, 在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时, Kost定域化也破坏了Φs特定的对称性. 实际计算表明, Perkin定域...
[期刊论文] 作者：虞忠衡,彭晓琦,郭彦伸,宣正乾,
来源：化学学报 年份：2001
高度定域的、对称的、键轨道基组的建立是一个多步的计算程序 :( 1)以定域片断轨道 [k,i,j]为基 ,对分子作有条件的RHF运算 ,算得FUL和DSIo 态的片断分子轨道 [Фol′,...
[期刊论文] 作者：文辉,史源,董静文,郭彦伸,张建军,杨光中,,
来源：药学学报 年份：2015
本文基于已有的先导结构,结合前期已建立的药效团模型,利用骨架迁越的策略设计并合成两类全新结构类型的异吲哚啉类化合物,通过1H NMR、HR-MS对化合物结构进行了确证,完成了...
[期刊论文] 作者：肖景发, 郭宗儒, 郭彦伸, 褚凤鸣, 孙飘扬,,
来源：化学学报 年份：2005
二肽肽酶IV是一类用于治疗II型糖尿病具有潜在价值的关键酶, 很多此类酶的抑制剂用于处理此病具有相当好的有效性. 一系列N-取代的甘氨酰氰基吡咯烷衍生物对于二肽肽酶具有高...
[期刊论文] 作者：肖景发,郭宗儒,郭彦伸,褚凤鸣,孙飘扬,
来源：化学学报 年份：2004
二肽肽酶Ⅳ是一类用于治疗Ⅱ型糖尿病具有潜在价值的关键酶,很多此类酶的抑制剂用于处理此病具有相当好的有效性.一系列N-取代的甘氨酰氰基吡咯烷衍生物对于二肽肽酶具有高的...
[期刊论文] 作者：李永强,冯志强,宋宏锐,郭彦伸,郭宗儒,,
来源：药学学报 年份：2006
近年来,全球糖尿病发病率增长迅速,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病.据世界卫生组织预计,到2025年,全球成人糖尿病患者人数将增至3亿,...
[会议论文] 作者：郭宗儒,肖志艳,郭彦伸,冯志强,褚凤鸣,
来源：2004中国药学会学术年会 年份：2004
基于知识的全价值链集成技术的药物分子设计,本文论述了三个问题:1、分子的多样性是发现和优化先导化合物的基础;2、分子的互补性是药物与受体相互作用的基础;3、分子的相似...
[期刊论文] 作者：虞忠衡,宣正乾,郭彦伸,彭晓琪,王桐信,金祥林,
来源：高等学校化学学报 年份：2001
确定了 N-苄叉基 -2 -氨基噻唑 ( 2 a)和 N-对硝基苄叉基 -2 -氨基噻唑 ( 2 b)的晶体结构 .结合已报道的N -对硝基苄叉基 -2 -氨基嘧啶 ( 1 a) ,N -对硝基苄叉基 -2 -氨基吡...
[期刊论文] 作者：郭长彬,郭彦伸,郭宗儒,肖景发,褚凤鸣,程桂芳,,
来源：化学学报 年份：2006
基于环氧合酶-2(COX-2)与COX-1结构上的差异,设计了萘普生的噻唑衍生物,以期利用COX-2的侧面口袋,增加对COX-2的结合作用.以萘普生为原料经四步反应合成7个目标化合物,其结构...
[期刊论文] 作者：程永浩,郭彦伸,韩海珠,王楠,张国宏,郭宗儒,吴松,,
来源：药学学报 年份：2010
为寻找新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂,设计合成了酰胺类、脲类和酰肼类全新结构类型的12个目标化合物,并测定了体外HDAC酶抑制活性。目标化合物的结构经1HMNR、元素分析及MS分...
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