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[期刊论文] 作者：洪桢（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2008
脑脊液成分的改变可精确地反映疾病的病理过程。蛋白质组学研究方法的出现为分析脑脊液的蛋白质组成提供了一个很好的平台。文章综述了用于脑脊液蛋白质组学分析的方法,以及...
[期刊论文] 作者：杨红旗（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2007
β淀粉样蛋白（Aβ）在海马的沉积是阿尔茨海默病（AD）特征性病理改变之一,减少Aβ的产生是AD重要的治疗策略之一。以往认为Aβ是通过血管途径从体内消除的,现在则认为Aβ可以在一类......
[期刊论文] 作者：仇海燕(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2006
中脑多巴胺（DA）能冲经元的发育成熟过程主要有两条转录因子信号通路参与：一条是孤儿核受体（Nurrl）-酪氧酸羟化酶（TH）通路调控DA神经递质合成；另一条通路需要同源域蛋白Lmx1h和En的参......
[期刊论文] 作者：汪锡金（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2006
帕金森病是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病。胶质细胞与帕金森病相关，一方面，它能促进神经元的存活；另一方面，它又参与多巴胺能神经元的变性，促进帕金森病的发生和发展。该文......
[期刊论文] 作者：陈帅（综述）,陈生弟（审校）,
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2011
作为常见的神经系统疾病,原发性震颤（ET）在临床上早被认识,但其发病机制一直未被明确。ET先前被认为没有相关的脑结构性病变。近年来开展的尸解病理发现大部分病人小脑中存在浦......
[期刊论文] 作者：潘静(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2008
自由基氧化应激损伤学说是近年来研究的热点。对阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和亨廷顿病（HD）等神经退行性疾病特定的遗传和环境因素的研究表明，自由基增多......
[期刊论文] 作者：潘静（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2009
兴奋性氨基酸受体是哺乳动物中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质受体，它是介导谷氨酸（Glu）及其他相关内源性酸性氨基酸兴奋作用的跨膜蛋白。谷氨酸受体可分为离子型和代谢型两......
[期刊论文] 作者：孙治坤（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2008
阿尔茨海默病（AD）是一种以进行性认知功能减退为特征的神经变性疾病,虽然已有多种药物被批准用于AD的治疗,但疗效有限。目前,一些针对AD发病机制的药物正在研究之中,主要是针对......
[期刊论文] 作者：崔佩菁（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2008
近年来，阿尔茨海默病（AD）的发病率呈明显增加的趋势，但其发病机制仍不明确。胰岛素及其受体被认为可能与AD的发病有关。文章就胰岛素与脑内葡萄糖代谢的关系以及胰岛素、胰岛素受......
[期刊论文] 作者：辛晓瑜(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2007
脑室下区域是成年高等动物神经再生的关键部位。缺血缺氧性刺激后，在多种转录因子的调控下，脑室下区域细胞分裂明显加速，神经前体细胞数量明显增多，并逐渐向缺血灶周边移行、定居......
[期刊论文] 作者：谭玉燕(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2006
帕金森病病因和发病机制与遗传因素和环境因素共同作用有关，泛素蛋白酶体系统可能是各种病因的共同作用途径，泛素羧基末端水解酶-1（UCH-L1）作为该系统中的一种重要的功能酶也被认......
[期刊论文] 作者：孙治坤(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2007
近来研究发现促红细胞生成素（Epo）及其功能受体（Epo-R）在中枢神经系统中也有表达，且具有神经保护功能，本文就Epo在神经系统中的表达调节及其可能的神经保护机制，如抗凋亡、抑制炎性......
[期刊论文] 作者：张婷(综述),曹立(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2007
LRRK2基因是家族遗传性帕金森病8型（PARK8）的致病基因。其编码蛋白LRRK2具有蛋白激酶活性，GTP酶活性，并作为支架蛋白参与蛋白质相互作用。现发现20余个LRRK2基因突变与家族性及散...
[期刊论文] 作者：郑讷（综述）,周海燕（综述）,陈生弟（审校）,
来源：上海交通大学学报：医学版 年份：2006
神经末梢突触囊泡释放神经递质是一个受到精细调控的过程，涉及多种蛋白质间的网络状相互作用，包括蛋白复合物的组装和构象调节、突触囊泡的定向性运输、囊泡入坞、膜融合、递质......
[期刊论文] 作者：刘桂冬（综述）,肖勤（审校）,陈生弟（审校）,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2008
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是以选择性运动神经元变性丢失、进行性瘫痪为特征的慢性退行性疾病,其相关发病机制学说众多,目前尚不明确。近年研究认为,运动神经元与其周围小胶质细胞......
[期刊论文] 作者：王丽玲(综述),王刚(综述),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2010
额颞叶变性（FTLD）是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTL...
[期刊论文] 作者：叶晓来(综述),王瑛(审校),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2006
帕金森病（PD）足一常见于中老年人的神经系统变性疾病，病因尚未明了。了解PD的相关因素对于疾病的预防及探索病因学上的治疗有着卜分重要的意义。本文从社会人LI学、遗传、环境、......
[期刊论文] 作者：王心宁(综述),肖勤(审校),陈生弟(审校),
来源：国际神经病学神经外科学杂志 年份：2008
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的常见类型，预后差，其诊断主要根据临床表现和神经电生理检查。近年磁共振成像在该病的研究领域已取得了一定进展。常规射频脉冲序列可直观地显......
[期刊论文] 作者：HollandN Julian,WeinerGraeme M,任汝静(译者),陈生弟(审校者),
来源：英国医学杂志中文版 年份：2005
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[期刊论文] 作者：WardlawJ M,FarrallA J,辛晓瑜(译者),陈生弟(审校者),
来源：英国医学杂志中文版 年份：2004
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