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[学位论文] 作者：陈识峰,,
来源： 年份：2014
蛋白激酶B (PKB/Akt)作为良好的抗肿瘤药物靶点,已有多种PKB抑制剂被广泛研究并应用于肿瘤的治疗。其中ATP竞争性抑制,变构抑制剂,非ATP竞争性抑制剂和假底物抑制剂是当前研...
[期刊论文] 作者：陈识峰,,
来源：合成化学 年份：2017
以羰基衍生物,取代1,3-二羰基化合物,脲和硫脲为原料,经固定化青霉素酰化酶催化的Biginelli反应合成了22个四氢嘧啶类化合物（1a-1v）,其中1s和1v为新化合物,其结构经1H NMR,13C...
[期刊论文] 作者：陈识峰,,
来源：合成化学 年份：2018
以酰胺、醛、丙二腈和醋酸铵为主要原料,经氧化铝固载氟化钾催化合成了16个腈基取代吡啶类化合物(1a~1p),其中化合物1a~1o为新化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和IR表征。对...
[学位论文] 作者：陈识峰,
来源： 年份：2010
酸催化醛-酮间交叉Aldol缩合反应是一类重要的C-C键形成反应,在有机合成中占有重要地位,是有机合成化学研究的重点领域之一。该类反应可以在有机溶剂、非有机溶剂、甚至无溶剂状态下进行。而微波辅助催化反应能简化实验操作、改进产率和提高反应速率,在有机合成......
[期刊论文] 作者：陈鑫,陈识峰,王晨竹,陈国建,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2017
目的设计并合成通过酰氯法制备盐酸头孢替安过程中引入的3个专有杂质。方法以2-氨基噻唑-4-乙酸为起始原料,用化学法合成2-(2-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰胺基)-4-噻唑基)-乙...
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