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[期刊论文] 作者：张大学节译,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
在皮肤科领域里,对于和特定HLA抗原有关联的疾病的报告,始自1971年(系统性红斑狼疮)和1972年(寻常性银屑病以及疱疹样皮炎等疾病).本文就所收集的277篇报告,从统计学角度进行了再研讨,有意义的差异以“联合计算比较误差(Combinedestimate of relative risk)”5......
[期刊论文] 作者：梁华堂节译,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
众所公认,面部蝶形红斑是全身性红斑性狼疮在诊断上的主要症状之一。但是,本病的许多其他皮肤表现,对于诊断、预后及治疗的意义,尚多未明。皮肤是全身血管、结缔组织反应器官之一。全身性红斑性狼疮的皮肤症状,大体上可以归纳为两类。一类是多发性浆液性炎症表......
[期刊论文] 作者：郭英年摘,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
作者用光学显微镜和电镜对8例大疱性类天疱疮的细胞变化进行了研究.本组患者是根据临床表现、组织病理、基底膜有线状IgG和C3沉积以及血清中有抗基底膜自身抗体而确诊的....
[期刊论文] 作者：徐参摘,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
作者复习了现有的各种研究皮质类固醇致皮肤萎缩作用的方法后认为均不理想,因为人皮肤有发展完善的乳头层和微血管系统,实验动物的资料不能简单地应用到人体;在人体试验还应是无损伤性的,并能同时试验比较几种制剂,而本文采用的方法可以满足这些要求。Duhring小......
[期刊论文] 作者：晁锦芙摘,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
皮科经常报告各种原因引起的限局性脂膜炎,其中Weber-Christian病是原因不明的发热性复发性非化脓性全身性脂肪组织炎。除有多发性的皮下结节外,由于全身各脏器均有脂肪组织炎症,故症状多种多样,伴发脂肪肝,Weber-Christian常和脂膜炎作为同义语使用,为了避免混......
[期刊论文] 作者：王端礼摘,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
作者报告了一例22岁女性和一例60岁男性患者,突然发生口周红斑浸润,伴有多数丘疹和脓疱损害,类似聚合性痤疮。在全身应用抗菌素及外用抗念珠菌治疗之前,脓疱培养,有多数白念珠菌菌落生长。作者主要外用1%克霉唑液,5%过氧化苯酰胶或霉康唑(miconazole)霜等。损害......
[期刊论文] 作者：王端礼摘,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
作者报告一例38岁女性,患系统性红斑狼疮(SLE)7年,近2年使用强的松治疗,每日维持量15～30毫克,反应良好。半年前全身发生典型大疱性类天疱疮(BP)皮疹,为瘙痒性表皮下大疱,口腔无损害,尼氏征阴性,低热、乏力、近心端肌力弱、全身淋巴结肿大。......
[期刊论文] 作者：刘承煌译,秦万章校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
白塞氏(Behcet)综合征(BD)除口、眼、外生殖器和皮肤等4个主要症状外,尚可有关节炎,血栓性静脉炎等的血管系统症状,消化道症状及中枢神经症状等次要症状。有中枢神经系统症状者称为神经-塞氏综合征(nB)。BD自第二次世界大战以后在日本激增。1972年全国流行病学......
[期刊论文] 作者：刘承煌摘,秦万章校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1978
本病首先由Frumess等在1957年描述,他们称之为光感性皮脂溢出疹。共报告92例,年龄11～48岁,94.5%为女性。患者在晒太阳后在口腔周围,少数在鼻唇沟和鼻翼沟处脂溢性皮肤上发生特殊的损害。呈周期性发作,每一周期有3期,第Ⅰ期出现1～2毫米大小的丘疹和丘疱疹,第Ⅱ期(......
[期刊论文] 作者：徐参摘,王光超校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1980
掌跖皮肤病顽固难治,作者用口服补骨脂素的光化学疗法治疗20例掌跖病变比较严重的患者。年龄16～79岁,平均46岁,病变均双侧性,病程1/2～30年,平均10年,已往均经过外用皮质类固醇药物或口服氨甲喋呤等治疗。......
[期刊论文] 作者：谭仲楷译,于清汉校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
皮肤癌中发病率最高的是鳞状细胞癌和基底细胞癌。皮肤癌也和其他内脏癌瘤一样,其治疗原则是在肿瘤尚小而无转移的早期行外科根治术,把它全部切除。但是,鳞状细胞癌好发于颜面、头部、四肢和阴茎,特别是在颜面部,广泛切除往往是困难的。由于手术创伤、出血、病......
[期刊论文] 作者：王端礼摘,王光超校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1979
疱疹样皮炎患者的特点是在无皮损皮肤中有IgA,但其意义尚未阐明.它可能与本病患者小肠的不正常(谷胶敏感性肠病)有关.Harrington等最近报告,患者在禁食谷胶后6个月,其正常皮肤中的IgA下降,10例中有2例IgA已经消失,他们认为IgA的下降是疱疹样皮炎病人禁食谷胶的......
[期刊论文] 作者：孙庆贵译,关双印校,陈集舟校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1976
小儿科领域里的胶原病有风湿热、系统性红斑性狼疮(SLE)、小儿类风湿性关节炎、皮肌炎等.其中最有代表性者为系统性红斑性狼疮,累及全身脏器,临床症状多种多样,与其他胶原病鉴别很困难.这些胶原病的临床症状,很多非常相似.单靠症状诊断是不足的,必需借助于血清......
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