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[学位论文] 作者：韦梅良,
来源：广西大学 年份：2002
用转座子Tn5gusA5诱变野油黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv. Campestris以下简称Xcc）,构建了Xcc8004Tn5gusA5插入突变体库.获得Tn5gusA5插入突变体17820个,从中筛选胞外蛋...
[期刊论文] 作者：盘宝进,韦梅良,
来源：中国食品添加剂 年份：2005
从送检的待出口食用香料添加剂-桂粉中分离一株出疑似蜡样芽胞杆菌.经细菌形态学观察、葡萄糖发酵试验、硝酸盐还原试验、V-P试验、L-酪氨酸分解试验、溶菌酶试验、卵磷脂酶...
[期刊论文] 作者：盘宝进, 刘军义, 韦梅良,,
来源：微生物学通报 年份：2005
采用氯化钙(CaCl2)、聚乙二醇(PEG,pH7.0)、聚乙二醇(PEG,pH11.5)、三氯化铝(AlCl3)沉淀、Amicon Utcra超滤离心装置和硝酸纤维素吸附膜6种浓缩方法,浓缩人工添加于水体的1型...
[期刊论文] 作者：吴清平, 刘军义, 韦梅良, 张菊梅,,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2005
诺瓦克样病毒(Norwalk-like viruses,NLVs)是世界范围内急性流行性胃肠炎(即非菌性胃肠炎)的重要病因,是一种重要的食源性病毒.食品市场的全球化、国际贸易、国际旅游业的快...
[期刊论文] 作者：苏华, 罗兆飞, 覃艳淑, 韦梅良, 李娟,,
来源：福建畜牧兽医 年份：2017
本研究旨在建立准确、可靠、稳定的检测蜂蜜中嗜渗酵母计数的分析方法。分别采用GB 14963-2011中嗜渗酵母计数的涂布方法以及GB 4789.2-2010中菌落总数测定的倾注法,对蜂蜜样...
[期刊论文] 作者：刘军义,吴清平,盘宝进,寇晓霞,韦梅良,
来源：微生物学通报 年份：2007
研究建立了一种从水体中浓缩病毒的新方法，即钙离子絮凝．柠檬酸缓冲液洗溶法，该方法的要点是先用一定量的钙离子溶液和钙离子絮凝剂絮凝水体中的病毒，再用pH5．0的0．3mol／L的柠檬酸缓......
[期刊论文] 作者：盘宝进, 谢永平, 汪文龙, 罗兆飞, 韦梅良,,
来源：广西畜牧兽医 年份：2004
从死亡肉鹅的肝和脾病料中分离到一株细菌 ,经细菌形态学观察、鉴别培养、梅里埃微生物全自动分析仪检测、血浆凝固酶试验鉴定为金黄色葡萄球菌 ;该分离菌株对小白鼠有致病性...
[期刊论文] 作者：盘宝进, 汪文龙, 谢永平, 韦梅良, 罗兆飞, 陈立标,,
来源：广西农业科学 年份：2006
采用实验动物国家标准（GB／T14926．47—2001）的检验方法，对144份待出口实验猴粪便样品检测，检出志贺氏菌2株，阳性检出率1．39％。血清学分型，均属于B群志贺氏菌，血清型分别为X变种和Y变种。......
[期刊论文] 作者：谢永平,盘宝进,陈泽祥,许力干,杨威,韦梅良,
来源：中国畜牧兽医 年份：2010
根据GenBank登录的鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白（OmpA）基因保守区序列,设计引物和探针,建立了直接检测鸭疫里默氏杆菌的实时荧光定量PCR快速方法。10倍梯度稀释RA菌株制备DNA模板测...
[期刊论文] 作者：罗佳,刘军义,盘宝进,罗兆飞,韦梅良,陈立军,
来源：中国西部第十二届实验动物管理与学术研讨会 年份：2013
登革热(dengue fever,DF)是由登革病毒(dengue virus,DENV)引起、伊蚊传播的一种严重传染性疾病,广泛流行于全球热带和亚热带地区,人感染后会突发高热、严重头痛、肌肉和关节...
[期刊论文] 作者：盘宝进, 韦梅良, 汪文龙, 罗兆飞, 刘军义, 陈立标,,
来源：现代食品科技 年份：2010
根据Genbank提供的沙门氏菌ttrBCA基因序列设计引物和探针，建立了食品沙门氏菌实时荧光PCR快速检测方法。结果显示,该方法只对沙门氏菌基因呈阳性反应，而对其它常见非阳性菌株（...
[期刊论文] 作者：盘宝进, 罗兆飞, 韦梅良, 汪文龙, 刘军义, 陈立标,,
来源：动物医学进展 年份：2009
根据GenBank提供的沙门菌invA基因序列和志贺菌ipaH基因序列设计引物,建立了二重PCR方法,在同一反应体系同时检测两种致病菌核酸,经二重PCR方法扩增后,在同一泳道同时检出沙...
[期刊论文] 作者：罗兆飞,杨得胜,严乾临,刘军义,盘宝进,韦梅良,
来源：国外畜牧学：猪与禽 年份：2011
以猪圆环2型病毒为材料，设计了2对引物，构建了猪圆环2型病毒实时环介导等温扩增（LAMP）检测方法，并进行敏感性和特异性确定。建立的猪圆环2型病毒实时LAMP检测方法，通过应用实时浊度......
[期刊论文] 作者：盘宝进,韦梅良,汪文龙,罗兆飞,刘军义,陈立标,王弘义,
来源：动物医学进展 年份：2005
根据猪细小病毒(PPV)结构蛋白VP2基因序列,设计合成1对引物,建立了检测PPV的PCR方法.检测14份临床组织,检出阳性11份,阳性检出率为79.5%.阳性样品扩增产物用EcoRⅠ酶切得到了...
[期刊论文] 作者：盘宝进,韦梅良,汪文龙,罗兆飞,刘军义,何成伟,韦景耀,
来源：现代农业科技 年份：2007
根据Genebank提供的沙门氏菌invA基因序列和志贺氏菌ipaH基因序列设计引物,分别建立了检测2种致病菌的PCR方法。应用于检测临床试验猴粪便样品85份,检出沙门氏菌阳性3份,志贺...
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