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Whole-Exome Sequencing Analysis Identifies Mutations in CYP1B1and LTBP2in Indian Families with Prima
[会议论文] 作者：Zhang Lin,Zhu Xianjun,Yang Zhenglin,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
Background Primary congenital glaucoma(PCG)is a severe ocular disorder that presents early in life.Cytochrome P4501B1(CYP1B1)and latent transforming growth factor beta binding protein 2(LTBP2)are the...
[会议论文] 作者：Zhai Yaru,Yang Zhenglin,Shi Yi,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
Objectives Insulin-like growth factor 1(IGF1)and insulin-like growth factor 1 receptor(IGF1R)have been shown to influence the development of form-deprivation myopia.However,genetic association between...
[会议论文] 作者：Ye Zimeng,Gong Bo,Yang Zhenglin,Shi Yi,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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Associations of 6p21.3 Region with Age-related Macular Degeneration and Polypoidal Choroidal Vasculo
[会议论文] 作者：Ye Zimeng,Gong Bo,Shuai Ping,Yang Zhenglin,Shi Yi,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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Associations of 6p21.3 Region with Age-related Macular Degeneration and Polypoidal Choroidal Vasculo
[会议论文] 作者：Ye Zimeng,Gong Bo,Huang Lulin,Yang Zhenglin,Shi Yi,
来源：中华医学会第十二次全国检验医学学术会议 年份：2016
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[会议论文] 作者：Zhao Peiquan,Li Jiakai,Li Jing,Yang Zhenglin,Zhang Xiang,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
KIF11 gene mutation is causative of a rare autosomal dominant inheritable disease called microcephaly,lymphedema and chorioretinal dysplasia(MLCRD)or chorioretinal dysplasia,microcephaly and mental re...
[会议论文] 作者：Ye Zimeng,Gong Bo,Shuai Ping,Yang Zhenglin,Shi Yi,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
Objective Age-related macular degeneration(AMD)is among the leading causes of visual loss and legal blindness among the elderly people in both Eastern and Western populations.Previously,a genome-wide...
Identify mutations in FZD4 and NDP genes in patients with Familial exudative vitreoretinopathy in In
[会议论文] 作者：Huang Lulin,Zhu Xiong,Periasamy Sundaresan,Zhu Xianjun,Yang Zhenglin,
来源：第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 年份：2016
Purpose Mutations in TSPAN12 and NDP have been identified as causative genes of familial exudative vitreoretinopathy(FEVR).The purpose of this study was to identify novel TSPAN12 and NDP mutations in...
A Genome-Wide Meta-analysis Identifies Two Novel Loci Associated with High Myopia in the Han Chinese
[会议论文] 作者：Shi Yi,Gong Bo,Liu Xiaoqi,Lu Fang,Lin Ying,Yang Zhenglin,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
High myopia,highly prevalent in the Chinese population,is a leading cause of visual impairment worldwide.Genetic factors play a critical role in the development of this visual disorder.Genome-wide ass...
[期刊论文] 作者：宋燕敏,Yang Zhenglin,胡俊,喻洁,曹荣章,高国宁,,
来源：电力系统自动化 年份：2000
PMOS-2000发电市场技术支持系统是适合中国发电市场模式的技术支持系统,预计划处理子系统是发电市场技术支持系统的核心.详细介绍了预计划处理子系统的设计规则、作用和功能....
[会议论文] 作者：Zhai Yaru,Ye Zimeng,Li Fang,Jiang Lingxi,Wu Haiyan,Yang Zhenglin,Shi Yi,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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[会议论文] 作者：Yi Haixia,伊海霞,Yang Zhenglin,杨正林,Jiang Yuanguan,蒋元广,Wu Haixiao,吴海啸,Li Guangzhao,李广兆,
来源：2009中国汽车工程学会年会 年份：2009
因验证混联式混合动力系统性能匹配的需要，文章中对其关键零部件行星轮动力耦合装置的特性进行了分析。文章对耦合装置的转速与转矩特性进行了动力学分析，建立了该机构的数学模型，并对该系统进行了仿真。设计试验对其仿真结果进行了验证，结果表明所建立的数学模型可......
[会议论文] 作者：Yunfeng,ZHAO Fangming,WANG Zhongwei,WANG Yantong,YU Peng,WANG Nan,ZHANG Changwei,LING Yinghua,YANG Zhenglin,
来源：2016年作物学全国博士生学术论坛 年份：2016
To understand the molecular mechanisms of rice aerial organ development,we identified amutant gene that caused a significant decrease in the width of aerial organs,termedABNORMAL VASCULAR BUNDLES(AVB)...
Association of Coding and UTR Variants of GWAS Reported Regions with Wet Age-Related Macular Degener
[会议论文] 作者：Xiaoyin,Chen Huayi,Mao Yao,Hao Fang,Liao Yuanying,Zhao Peiquan,Sun Xiaodong,Pang Chi-Pui,Wen Fen,Yang Zhenglin,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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