一锅合成相关论文
1,5-苯并二氮杂（?）化合物是有生物学活性的一类苯并七元氮杂环化合物,在药物合成、生物化学、有机化学等领域都有着广泛的应用。近年......
1,5-苯并氮杂?(二氮、硫氮)化合物是一种重要的中枢神经系统活性药物,大量以1,5-苯并氮杂?(二氮、硫氮)化合物为基础的药物用于治......
NOx是大气主要污染物中的一种,氨气选择性催化还原（NH3-SCR）是治理NOx最有前景的方法之一,其研究热点之一是开发性能优异的NH3-SCR催......
本文通过改进的多元醇法成功制备了尺寸可控、均一的立方形银纳米材料,然后在不经过任何后处理的情况下通过置换反应一锅合成了中......
目前,绿色化学是化学最重要的研究方向之一。绿色化学一直在围绕着原料、溶剂、催化剂、产品和合成方法的绿色化进行研究。同时,在......
近年来，空心材料由于其独特的结构和性质，如低密度、高比表面积等使其在催化、药物控释、微反应器、锂离子电池等诸多领域的广泛应用......
室温超声辐射下,通过采用乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和苯甲醛为反应原料的三组分锅反应,并以纯水和1∶1乙醇为溶剂的两个反应体系进行......
介绍了用磺酸水杨酸作催化剂,在无溶剂条件下,利用Biginelli反应,一锅合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法。这种方法和传统的Biginel......
期刊
报道了6-甲氧基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮肟(3b)的一锅合成法,将Fischer吲哚合成与肟化两步反应并为一步,可简化操作,提高收率.......
期刊
报道了5-芳香二酮-1H-四氮唑(2)的一锅合成法,并且首次报道了1-甲基-1-甲氧基乙基作为四氮唑氮原子的保护基团,保护与脱保护反应条......
在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-......
期刊
4 5 6 7 8 9-六氢化吡唑并[5 4-b]喹啉-5-酮 三组分 水介质 一锅合成
水介质中在氯化三乙基苄基铵(TEBAC)催化下,芳醛与丙二腈和4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮三组分一锅反应合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳......
期刊
以辛酸亚锡[Sn（Oct）2]为催化剂,通过星型聚乙二醇（PEG）为引发剂引发丙交酯（LA）开环聚合,用水终止反应后再加入甲基丙烯酸酐反应即可得到......
以FeCl3.6H2O为催化剂,无水乙醇为溶剂,n（取代-4-甲酰基吡唑）∶n（乙酰乙酸乙酯）∶n（（硫）脲）∶n（FeCl3）.n（6H2O）=1∶3∶3∶1,采取微波辐射和常规......
水相中将芳香醛、丙二腈和巴比妥酸以等摩尔比混合,微波辐射5～15min,合成了9种7-氨基-6-氰基-5-芳基吡喃并[2,3-d]嘧啶二酮,产率为8......
以环氧氯丙烷和CO2为底物，三乙胺作为溶剂和CO2活化试剂，一锅合成碳酸甘油酯。该方法反应条件温和，反应收率较高，所使用的底物环氧氯丙......
描述了一种方便的合成甲硫芳炔化合物的新方法.利用亲核硫试剂甲硫甲基苯基砜(methylthiomethylphenylsul-fone,MP-S)与芳香醛的“......
介绍了用苯甲酸作催化剂利用Biginelli反应在无溶剂条件下，一锅合成标题化合物的方法。和传统的Biginelli反应条件比较，此法有反应时......
针对目前工业上现有对乙酰氨基苯酚（APAP）合成工艺存在的问题，探索了乙酸和锌盐混合溶液中以硝基苯为原料一锅法直接合成APAP新工艺，对......
报道了室温超声辐射下，水相中通过乙酰乙酸甲酯、盐酸羟胺和芳香醛的三组分一锅反应，合成了一系列3-甲基-4-芳亚甲基-异噁唑-5（4H）-酮......
Four-component one-pot synthesis of unsymmetrical polyhydroquinoline derivatives using 3-methyl-1-su
3-Methyl-1-sulfonic 酸 imidazolium 氢硫酸盐与 aryl/heteryl 醛，乙醇 acetoacetate，和铵醋酸盐经由 dimedone 的一个壶冷凝作用为......
己内酰胺是合成尼龙-6和工程塑料的关键中间体.工业上己内酰胺的合成工艺分三步:以环己醇为原料合成环己酮,环己酮氨肟化合成环己......
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芳烯炔甲硫醚类化合物中同时含有芳环、双键、三键以及高反应活性的甲硫基等多种官能团。如果用各种不同的试剂对各个反应位点进行......
以异戊醛,吗啉和丙烯腈为原料,用一锅法合成了5-甲基-4-甲酰基-己腈.通过正交试验确定了最佳的反应条件:异戊醛0.1 mol,n(异戊醛):......
炔硫醚在有机合成、单分子膜自组装以及纳米自组装等方面具有重要地位。因此探索新的合成炔硫醚的方法有着非常重要的理论和实际意......
本论文分别采用原子转移自由基聚合和酶促开环聚合，以及酶促开环聚合与点击化学相结合的化学酶法同时一锅合成功能性嵌段共聚物并研......
以4-壬基酚、镁粉、多聚甲醛、硫酸羟胺为原料，无毒的260#油为溶剂，采用一锅法合成5-壬基水杨醛肟，产物不需要提纯分离就可以直接应用......
以氰乙酸乙酯、无水乙醇和乙酰氯为原料，用一锅法合成了3，3-二乙氧基丙烯酸乙酯，减少了中间产物烯胺盐酸盐的分离。通过正交实验确定......
以4-(2′-吡啶)苯甲醛为原料,在水热条件下,通过绿色Krhnke反应,一锅法合成了标题化合物,收率74.2%。其化学结构通过IR、1HNMR和......
报道了在超声波辐射下，水相中无催化剂下通过芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应，合成了一系列吡喃并[2，3-加嘧啶衍生物．在超声波辐射......
目的研究３－硝基－１，２，４－三唑酮－５（ＮＴＯ）制方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得......
末端含有多个硫甲基功能基的有机分子可将纳米粒子组装成尺度或形态可调节的纳米团簇。本实验室过去已经设计并合成了形态多样、具......
随着市场对铜的需求量的逐年增加,我国开采的铜矿品位越来越低、难以处理的矿石也越来越多,这些问题都催生了湿法冶铜技术的迅速发......
大量文献表明末端含有多个-SCH3的多头功能基团的有机分子可将纳米金组装成尺度或形态可调节的金纳米粒子簇。设计并合成一些形态......
以2-甲基-4-戊烯-1,2-二醇和芳香醛为原料,三氯化铟为催化剂,得到了一系列1,3-二取代2,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物.整个反应......
<正> 克霉唑(Clotrimazole),化学名为1-(邻氯苯基二苯基)甲基咪唑,系一广谱抗真菌药。目前国内采用甲(以邻氯苯甲酸为原料)、乙(以......
以三氯化磷、无水乙醇、四氯化碳为原料,一锅法合成氯磷酸二乙酯。四氯化碳既为原料又兼作溶剂,反应在无溶剂条件下进行,中间体亚......
研究了一种碱性条件下由邻氨基芳香腈1与醛2一锅合成4(3H)-喹唑啉酮3的新方法.反应经由亲核加成、分子内的Pinner关环、Dimroth重......
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