4-三唑相关论文
以3, 5-二氨基-1,2,4-三唑与取代苯甲醛为原料成功合成了5种1,2,4-三唑双席夫碱衍生物（D1-D5）。采用菌丝生长速率法和分子对接技术研......
基于4,4’-联1,2,4三唑（BTz）的含能化合物的合成还未见报道。BTz的分解温度为285℃,热稳定性很好。同时,BTz分子内部具有多个N-N键,......
在近几年含能化合物的发展中,人们在追求高的爆热、密度和生成焓的同时也在寻求兼具低感度的化合物,其中氮杂稠环结构致密,分解温......
Ikaros作为一种重要的转录因子,在正常造血系统中发挥着非常重要的作用。在肿瘤细胞中Ikaros能发挥肿瘤抑制或肿瘤促进作用,但是它......
从原料1-(4-氯苯基)-1,4-二氢-四唑啉酮1出发,经过多步反应,合成了1-[5-烷硫基-4-苯基-4H-(1,2,4-三唑-3)亚甲基]-4-(4-氯苯基)-1,......
杂环化合物在新的药物分子方面越来越重要。众所周知，作为在药理学上重要的杂环化合物，喹啉及其衍生物具有良好的药物以及生物活性[1......
1,2,4-三唑及其衍生物是一类非常重要的五元氮杂环化合物,具有多样的生理活性1.在医学上,它们可以用作癌症抑制剂,抗菌剂、杀菌剂......
以羟基乙酸和水合肼为起始原料,经缩合成环、脱氨基、氯化、氨化4步反应,合成了标题化合物。合成过程的中间产物和目标产物双季铵......
通过4-芳基-5-(5-甲基异噁唑-3-基)-1,2,4-三唑-3-硫醇和α-溴代乙酰葡萄糖在KOH/EtOH体系中进行糖苷化反应,制得4个S-β-D-乙酰葡......
在不同反应条件下,采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应,合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn(pytyba)(H2O)3]·2H2O}n(......
为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以熔融法合成中间体5-苄基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑,再与取代醛在冰醋酸催化下回流......
以1-芳酰基-3-苯氨基硫脲和ω-溴代苯乙酮为主要原料,以二氯甲烷为溶剂,在弱碱三乙胺催化下合成了6种新的1-苯基-5-芳基-3-苯甲酰......
用3-芳基4-氨基-5-巯基-1，2，4-三唑与卤代烃发生烷基化反应，然后以乙酸为溶剂和催化剂，使之与不同取代基的芳香醛反应，合成了16个未经文......
采用密度泛函理论B3LYP方法研究3-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与Ag(Ⅰ)的配位特点.计算结果显示,ad-L配体配位能力显著高于中性配体L,......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
通过2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1,3-噻唑与取代苯甲醛发生缩合,合成了一系列新型含三唑环的噻唑席夫碱类化......
通过酸性2,4,6-三硝基间苯二酚(HTNR)的锰盐与3-叠氮-1,2,4-三唑(AZT)在水溶液中反应,制备得到一种新颖的锰配合物[Mn(AZT)2(H2O)4......
由2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮和硫酚(醇)亲核加成反应合成了五个未见文献报道的目标化合物,其化学结构经IR、......
近二十年来,合理地设计合成新型金属有机框架材料获得了广泛关注,因为它们在气体存储、催化、荧光、药物输送、传感和磁性材料等方......
麦角甾醇生物合成抑制剂是抑制真菌体内麦角甾醇生物合成过程的一类杀菌剂。由于麦角甾醇是大多数真菌体内特有的甾醇,其结构与动......
本文综述了近年包含1,3-硒唑、1,3-噻唑、1,2,4-三唑及其席夫碱等活性组块化合物的合成及其优良的生物活性。由于Cdc25B与PTP1B二......
近年来,分子中含有1,2,4-三唑的非有机磷化合物作为杀菌剂和植物生长调节剂已受到广泛重视.为进一步开发有机磷和三唑类农药新品......
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-噁二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-......
本文合成了一系列1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳基氨基硫脲和3-(3-吡啶基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮,研究了它们的IR、~1H NMR和MS波谱......
A dinuclear Mn(Ⅱ) complex [Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2](1) was synthesized by reaction of ligand L with MnCl2.4H2O and its s......
A dinuclear Cu(Ⅱ) complex [Cu2(MMBPT)2Cl4(H2O)2.5] (I) [MMBPT=3-Methyl-4-(4-Methylphenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole]......
以3-氨基-5-肼基-1,2,4-三唑的二盐酸盐为原料,经溴化氰两步反应制备了 3,6-二氨基[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三唑硝酸盐,收率63％.......
以氨基胍碳酸氢盐(AG·HCO3)与丙二酸为原料,经合环反应得到5,5’-二胺基-3,3'-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DAMT),再通过HNO3-NH4 NO3......
在盐酸和乙醇存在下,苯乙酮、多聚甲醛以及N,N-二甲基甲酰胺进行Mannish反应,得到了Mannish碱;然后将其和1,2,4-三唑在水中反应,得......
对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(HPPD)是近年来发现的开发除草剂新品种的作用靶标.HPPD抑制剂如已商品化的磺草酮、百思农等具有广谱的......
噻唑类化合物是一类具有广谱生物活性的化合物，它几乎覆盖了植物保护和医药的各个方面。新型噻唑类化合物的研究已成为新药研究的重......
首先以 2 溴 1 ( 2 ,3,4 三甲氧基 )苯乙酮 ,四丁基铵 1H 1 ,2 ,4 三唑或咪唑为原料 ,分别合成了 2 ( 1H 1 ,2 ,4 三唑 1 ......
采用超声辐射法,以2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼为原料,合成了3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-5H-4-氧代噻唑[2,3-c]-1,2,4-三唑,再与......
非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类用途十分广泛的处方药,但由于存在严重的胃肠道副作用和肾毒性,使它的应用受一很大的限制.环氧化酶的......
1，2，4-三唑类化合物有抑制病原菌生长或使其死亡的杀菌作用。当1，2，4-三唑的4位氨基通过与羰基缩合形成Schiffbase类衍生物，其抑菌性、......
近年来1，2,4-三唑引起很大的关注，因为它能够与过渡金属离子生成配合物，其中一些配合物具有自旋转换功能，在分子电子器件方面具有广泛......
ALS是人们迄今所寻找到的最佳除草剂靶标.三唑类除草剂是近些年来的一个研究热点.该研究工作从新角度入手将"酸性效应"以及 参......
乙酰乳酸合成酶(ALS)是人们迄今所寻找到的最佳除草剂靶标之一,三唑类除草剂是近年来的一个研究热点.该研究工作通过比较各类ALS抑......
乙酰乳酸合成酶(ALS)的人们迄今寻找到的最佳除草剂靶标之一,三党代会类除草剂是近年来除草剂的研究热点之一.该研究针对重要的ALS......
